Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-11-2021

Aktiva substanser:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AL

INN (International namn):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

porci

Terapiområde:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

Terapeutiska indikationer:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-06-2017