Suvaxyn Circo+MH RTU

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AL

INN (Medzinárodný Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

porci

Terapeutické oblasti:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

Terapeutické indikácie:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2015-11-06

Príbalový leták

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-06-2017

Zobraziť históriu dokumentov