Suvaxyn Circo+MH RTU

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2017

有效成分:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AL

INN(国际名称):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

治疗组:

porci

治疗领域:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

疗效迹象:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2015-11-06

资料单张

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 03-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 03-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 03-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2017
资料单张 资料单张 德文 03-11-2021
产品特点 产品特点 德文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 03-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2017
资料单张 资料单张 英文 03-11-2021
产品特点 产品特点 英文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2017
资料单张 资料单张 法文 03-11-2021
产品特点 产品特点 法文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 03-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 03-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 03-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 03-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2017