Suvaxyn Circo+MH RTU

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AL

DCI (Denominação Comum Internacional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupo terapêutico:

porci

Área terapêutica:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

Indicações terapêuticas:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2015-11-06

Folheto informativo - Bula

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 03-11-2021