Suvaxyn Circo+MH RTU

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AL

INN (Διεθνής Όνομα):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Θεραπευτική ομάδα:

porci

Θεραπευτική περιοχή:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizat

Ημερομηνία της άδειας:

2015-11-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 03-11-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-06-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 03-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 03-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 03-11-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων