Suvaxyn Circo+MH RTU

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AL

INN (International Nazwa):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

porci

Dziedzina terapeutyczna:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

Wskazania:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2017

Zobacz historię dokumentów