Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-11-2021

Werkstoffen:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AL

INN (Algemene Internationale Benaming):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

porci

Therapeutisch gebied:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

therapeutische indicaties:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2015-11-06

Bijsluiter

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-06-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten