Suliqua

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-07-2023

Aktiva substanser:

Инсулин гларгин, lixisenatide

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

A10AE

INN (International namn):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при диабет

Terapiområde:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiska indikationer:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2017-01-11

Bipacksedel

                                37
Използвайте само с тази писалка.
Винаги използвайте нова игла.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
След първата употреба: използвайте до
28 дни.
Дата на отваряне на опаковката: / / /
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Преди първата употреба:
Да се съхранява в хладилник.
Да не се замразява или поставя близо
до замразяващата камера или
охладителя в хладилна
чанта.
Съхранявайте предварително
напълнената писалка в картонената
опаковка, за да се предпази от
светлина.
След първата употреба:
Да се съхранява под 25
°
C. Да не се съхранява в хладилник. Да не
се замразява.
Да не се съхранява с прикрепена игла.
Съхранявайте писалката далеч от пряка
топлина и пряка светлина. Капачката на
писалката
трябва да се поставя обратно върху
писалката след всяко инжектиране, за
да се предпази от
светлина.
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Франция
12.
НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
EU/1/16/1157/001
EU/1/16/1157/002
EU/1/16/1157/005
13.
ПАРТИДЕ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Suliqua 100 единици/ml + 50 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Suliqua 100 единици/ml + 33 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Suliqua 100 единици/ml + 50 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin
glargine)* и 150 микрограма ликсизенатид
(lixisenatide) в 3 ml разтвор.
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин и 50 микрограма ликсизенатид.
Всяка дозова стъпка съдържа 1 единица
инсулин гларжин и 0,5 микрограма
ликсизенатид.
Suliqua 100 единици/ml + 33 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin
glargine) и 100 микрограма ликсизенатид
(lixisenatide) в 3 ml разтвор.
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин и 33 микрограма ликсизенатид.
Всяка дозова стъпка съдържа 1 единица
инсулин гларжин и 0,33 микрограма
ликсизенатид.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в
_Escherichia 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-03-2020

Visa dokumenthistorik