Suliqua

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Инсулин гларгин, lixisenatide

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

A10AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin glargine, lixisenatide

Ārstniecības grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Ārstniecības joma:

Захарен диабет тип 2

Ārstēšanas norādes:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2017-01-11

Lietošanas instrukcija

                                37
Използвайте само с тази писалка.
Винаги използвайте нова игла.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
След първата употреба: използвайте до
28 дни.
Дата на отваряне на опаковката: / / /
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Преди първата употреба:
Да се съхранява в хладилник.
Да не се замразява или поставя близо
до замразяващата камера или
охладителя в хладилна
чанта.
Съхранявайте предварително
напълнената писалка в картонената
опаковка, за да се предпази от
светлина.
След първата употреба:
Да се съхранява под 25
°
C. Да не се съхранява в хладилник. Да не
се замразява.
Да не се съхранява с прикрепена игла.
Съхранявайте писалката далеч от пряка
топлина и пряка светлина. Капачката на
писалката
трябва да се поставя обратно върху
писалката след всяко инжектиране, за
да се предпази от
светлина.
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Франция
12.
НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
EU/1/16/1157/001
EU/1/16/1157/002
EU/1/16/1157/005
13.
ПАРТИДЕ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Suliqua 100 единици/ml + 50 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Suliqua 100 единици/ml + 33 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Suliqua 100 единици/ml + 50 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin
glargine)* и 150 микрограма ликсизенатид
(lixisenatide) в 3 ml разтвор.
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин и 50 микрограма ликсизенатид.
Всяка дозова стъпка съдържа 1 единица
инсулин гларжин и 0,5 микрограма
ликсизенатид.
Suliqua 100 единици/ml + 33 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin
glargine) и 100 микрограма ликсизенатид
(lixisenatide) в 3 ml разтвор.
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин и 33 микрограма ликсизенатид.
Всяка дозова стъпка съдържа 1 единица
инсулин гларжин и 0,33 микрограма
ликсизенатид.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в
_Escherichia 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-03-2020

Skatīt dokumentu vēsturi