Suliqua

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-03-2020

有效成分:

Инсулин гларгин, lixisenatide

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

A10AE

INN(国际名称):

insulin glargine, lixisenatide

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-01-11

资料单张

                                37
Използвайте само с тази писалка.
Винаги използвайте нова игла.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
След първата употреба: използвайте до
28 дни.
Дата на отваряне на опаковката: / / /
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Преди първата употреба:
Да се съхранява в хладилник.
Да не се замразява или поставя близо
до замразяващата камера или
охладителя в хладилна
чанта.
Съхранявайте предварително
напълнената писалка в картонената
опаковка, за да се предпази от
светлина.
След първата употреба:
Да се съхранява под 25
°
C. Да не се съхранява в хладилник. Да не
се замразява.
Да не се съхранява с прикрепена игла.
Съхранявайте писалката далеч от пряка
топлина и пряка светлина. Капачката на
писалката
трябва да се поставя обратно върху
писалката след всяко инжектиране, за
да се предпази от
светлина.
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Франция
12.
НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
EU/1/16/1157/001
EU/1/16/1157/002
EU/1/16/1157/005
13.
ПАРТИДЕ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Suliqua 100 единици/ml + 50 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Suliqua 100 единици/ml + 33 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Suliqua 100 единици/ml + 50 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin
glargine)* и 150 микрограма ликсизенатид
(lixisenatide) в 3 ml разтвор.
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин и 50 микрограма ликсизенатид.
Всяка дозова стъпка съдържа 1 единица
инсулин гларжин и 0,5 микрограма
ликсизенатид.
Suliqua 100 единици/ml + 33 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin
glargine) и 100 микрограма ликсизенатид
(lixisenatide) в 3 ml разтвор.
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин и 33 микрограма ликсизенатид.
Всяка дозова стъпка съдържа 1 единица
инсулин гларжин и 0,33 микрограма
ликсизенатид.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в
_Escherichia 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 18-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 18-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 18-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-03-2020
资料单张 资料单张 德文 18-07-2023
产品特点 产品特点 德文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 18-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-03-2020
资料单张 资料单张 英文 18-07-2023
产品特点 产品特点 英文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-03-2020
资料单张 资料单张 法文 18-07-2023
产品特点 产品特点 法文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 18-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 18-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 18-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 18-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-03-2020

查看文件历史