Suliqua

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-07-2023

Aktiv ingrediens:

Инсулин гларгин, lixisenatide

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10AE

INN (International Name):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Indikasjoner:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2017-01-11

Informasjon til brukeren

                                37
Използвайте само с тази писалка.
Винаги използвайте нова игла.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
След първата употреба: използвайте до
28 дни.
Дата на отваряне на опаковката: / / /
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Преди първата употреба:
Да се съхранява в хладилник.
Да не се замразява или поставя близо
до замразяващата камера или
охладителя в хладилна
чанта.
Съхранявайте предварително
напълнената писалка в картонената
опаковка, за да се предпази от
светлина.
След първата употреба:
Да се съхранява под 25
°
C. Да не се съхранява в хладилник. Да не
се замразява.
Да не се съхранява с прикрепена игла.
Съхранявайте писалката далеч от пряка
топлина и пряка светлина. Капачката на
писалката
трябва да се поставя обратно върху
писалката след всяко инжектиране, за
да се предпази от
светлина.
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Франция
12.
НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
EU/1/16/1157/001
EU/1/16/1157/002
EU/1/16/1157/005
13.
ПАРТИДЕ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Suliqua 100 единици/ml + 50 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Suliqua 100 единици/ml + 33 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Suliqua 100 единици/ml + 50 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin
glargine)* и 150 микрограма ликсизенатид
(lixisenatide) в 3 ml разтвор.
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин и 50 микрограма ликсизенатид.
Всяка дозова стъпка съдържа 1 единица
инсулин гларжин и 0,5 микрограма
ликсизенатид.
Suliqua 100 единици/ml + 33 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin
glargine) и 100 микрограма ликсизенатид
(lixisenatide) в 3 ml разтвор.
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин и 33 микрограма ликсизенатид.
Всяка дозова стъпка съдържа 1 единица
инсулин гларжин и 0,33 микрограма
ликсизенатид.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в
_Escherichia 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-03-2020

Vis dokumenthistorikk