Steglatro

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-12-2022

Aktiva substanser:

ertugliflozin l-pyroglutamic sýru

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

A10BK04

INN (International namn):

ertugliflozin

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

Terapiområde:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutiska indikationer:

Steglatro er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér í sjúklingar sem notkun kvarta er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar. auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2018-03-21

Bipacksedel

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR
SJÚKLING
STEGLATRO 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
STEGLATRO 15
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ertugliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins,
lyfjafræðings e
ða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sö
mu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn,
ly
fjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn
vita um allar aukaverkanir. Þe
tta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
Steglatro
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota
Steglatro
3.
Hvernig nota á
Steglatro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á
Steglatro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
STEGLATRO
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM STEGLATRO
Steglatro inniheldur virka efnið ertugliflozin.
Steglatro tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
SGLT2-hemlar (
samflutningsprótein natríumglúkósa
2
hemlar).
VIÐ HVERJU ER STEGLATRO NOTAÐ

Steglatro lækkar blóðsykursgildi hjá fullorðnum sjúklingum (18
ára og eldri) með sykursýki af
tegund 2.

Það getur líka hjálpað til við að ko
ma í veg fyrir hjartabilun
hjá sjúklingum með sykursýki af
tegund 2.

Steglatro má nota eitt og sér eða með nokkrum öðrum lyfjum sem
lækka blóðsykurinn.

Þú þarft áfram að fylgja áætlun þinni um matarræði og
hreyfing
u
á meðan þú tekur Steglatro.
HVERNIG VER
KAR STEGLATRO
Ertugliflozin verkar með því að hamla SGLT2 próteini í nýrum.
Þetta veldur
því að blóðsykur skilst út
með þvagi.
HVAÐ ER SYKURSÝKI AF TEGUND 2?
Við sykursýki
af tegund 2 framlei
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Steglatro 5
mg filmuhúðaðar töflur
Steglatro 15
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Steglatro 5
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur ertugliflozin L
-
pyroglutamic sýr
u sem jafngildir
5 mg af ertugliflozini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 28
mg af laktósa (sem einhýdrat).
Steglatro 15
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla
inniheldur ertugliflozin L
-
pyroglutamic sýr
u sem jafngildir 1
5 mg af ertugliflozini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 85
mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yf
ir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
(tafla)
Steglatro 5
mg filmuhúð
aðar töflur
Bleik, 6,4 x 6,6
mm, þríhyrningslaga
,
filmuhúðuð tafla með
ígreyptu „701“ á annarri hliðinni og slétt á
hinni hliðinni.
Steglatro 15
mg filmuhúðaðar töflur
Rauð, 9,0 x 9,4
mm, þríhyrningslaga, filmuhúðuð tafla
með ígreyptu „702“ á annarri hliðinni og slétt á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Steglatro er ætlað
til meðferðar hjá fullorðnum með sykursýki af tegund
2
sem ekki hefur náðst
fullnægjandi stjórn á,
sem viðbót við matarræði og
hreyfingu:

sem einlyfjameðferð þegar notkun metformins
hentar ekki
vegna óþols eða frábendinga.

til viðbótar við önnur lyf til meðferðar við sykursýki.
Varðandi rannsóknarniðurs
töður
með tilliti til samset
tra meðferða
,
áhrifa á blóðsykursstjórnun
, hjarta-
og æðasjúkdóma og rannsóknarþýðið, sjá
kafla
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur af ertugliflozini er 5
mg einu sinni á dag. Hjá sjúklingum sem þola
ertugliflozin 5
mg einu sinni á dag má auka skammtinn í 15
mg
einu sinni á dag ef þörf er á
viðbótarstjórnun
blóðsykurs.
Þegar ertugliflozin er notað samhliða insúlíni eða
seytingarörva insúlíns
,
getur verið að lækka þurfi
skammta insúlíns eð
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik