Steglatro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-12-2022

Aktiv bestanddel:

ertugliflozin l-pyroglutamic sýru

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10BK04

INN (International Name):

ertugliflozin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

Terapeutisk område:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutiske indikationer:

Steglatro er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér í sjúklingar sem notkun kvarta er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar. auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2018-03-21

Indlægsseddel

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR
SJÚKLING
STEGLATRO 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
STEGLATRO 15
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ertugliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins,
lyfjafræðings e
ða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sö
mu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn,
ly
fjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn
vita um allar aukaverkanir. Þe
tta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
Steglatro
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota
Steglatro
3.
Hvernig nota á
Steglatro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á
Steglatro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
STEGLATRO
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM STEGLATRO
Steglatro inniheldur virka efnið ertugliflozin.
Steglatro tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
SGLT2-hemlar (
samflutningsprótein natríumglúkósa
2
hemlar).
VIÐ HVERJU ER STEGLATRO NOTAÐ

Steglatro lækkar blóðsykursgildi hjá fullorðnum sjúklingum (18
ára og eldri) með sykursýki af
tegund 2.

Það getur líka hjálpað til við að ko
ma í veg fyrir hjartabilun
hjá sjúklingum með sykursýki af
tegund 2.

Steglatro má nota eitt og sér eða með nokkrum öðrum lyfjum sem
lækka blóðsykurinn.

Þú þarft áfram að fylgja áætlun þinni um matarræði og
hreyfing
u
á meðan þú tekur Steglatro.
HVERNIG VER
KAR STEGLATRO
Ertugliflozin verkar með því að hamla SGLT2 próteini í nýrum.
Þetta veldur
því að blóðsykur skilst út
með þvagi.
HVAÐ ER SYKURSÝKI AF TEGUND 2?
Við sykursýki
af tegund 2 framlei
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Steglatro 5
mg filmuhúðaðar töflur
Steglatro 15
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Steglatro 5
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur ertugliflozin L
-
pyroglutamic sýr
u sem jafngildir
5 mg af ertugliflozini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 28
mg af laktósa (sem einhýdrat).
Steglatro 15
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla
inniheldur ertugliflozin L
-
pyroglutamic sýr
u sem jafngildir 1
5 mg af ertugliflozini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 85
mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yf
ir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
(tafla)
Steglatro 5
mg filmuhúð
aðar töflur
Bleik, 6,4 x 6,6
mm, þríhyrningslaga
,
filmuhúðuð tafla með
ígreyptu „701“ á annarri hliðinni og slétt á
hinni hliðinni.
Steglatro 15
mg filmuhúðaðar töflur
Rauð, 9,0 x 9,4
mm, þríhyrningslaga, filmuhúðuð tafla
með ígreyptu „702“ á annarri hliðinni og slétt á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Steglatro er ætlað
til meðferðar hjá fullorðnum með sykursýki af tegund
2
sem ekki hefur náðst
fullnægjandi stjórn á,
sem viðbót við matarræði og
hreyfingu:

sem einlyfjameðferð þegar notkun metformins
hentar ekki
vegna óþols eða frábendinga.

til viðbótar við önnur lyf til meðferðar við sykursýki.
Varðandi rannsóknarniðurs
töður
með tilliti til samset
tra meðferða
,
áhrifa á blóðsykursstjórnun
, hjarta-
og æðasjúkdóma og rannsóknarþýðið, sjá
kafla
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur af ertugliflozini er 5
mg einu sinni á dag. Hjá sjúklingum sem þola
ertugliflozin 5
mg einu sinni á dag má auka skammtinn í 15
mg
einu sinni á dag ef þörf er á
viðbótarstjórnun
blóðsykurs.
Þegar ertugliflozin er notað samhliða insúlíni eða
seytingarörva insúlíns
,
getur verið að lækka þurfi
skammta insúlíns eð
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-02-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt