Steglatro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
06-12-2022

Veiklioji medžiaga:

ertugliflozin l-pyroglutamic sýru

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

A10BK04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ertugliflozin

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

Gydymo sritis:

Sykursýki, tegund 2

Terapinės indikacijos:

Steglatro er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér í sjúklingar sem notkun kvarta er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar. auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2018-03-21

Pakuotės lapelis

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR
SJÚKLING
STEGLATRO 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
STEGLATRO 15
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ertugliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins,
lyfjafræðings e
ða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sö
mu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn,
ly
fjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn
vita um allar aukaverkanir. Þe
tta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
Steglatro
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota
Steglatro
3.
Hvernig nota á
Steglatro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á
Steglatro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
STEGLATRO
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM STEGLATRO
Steglatro inniheldur virka efnið ertugliflozin.
Steglatro tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
SGLT2-hemlar (
samflutningsprótein natríumglúkósa
2
hemlar).
VIÐ HVERJU ER STEGLATRO NOTAÐ

Steglatro lækkar blóðsykursgildi hjá fullorðnum sjúklingum (18
ára og eldri) með sykursýki af
tegund 2.

Það getur líka hjálpað til við að ko
ma í veg fyrir hjartabilun
hjá sjúklingum með sykursýki af
tegund 2.

Steglatro má nota eitt og sér eða með nokkrum öðrum lyfjum sem
lækka blóðsykurinn.

Þú þarft áfram að fylgja áætlun þinni um matarræði og
hreyfing
u
á meðan þú tekur Steglatro.
HVERNIG VER
KAR STEGLATRO
Ertugliflozin verkar með því að hamla SGLT2 próteini í nýrum.
Þetta veldur
því að blóðsykur skilst út
með þvagi.
HVAÐ ER SYKURSÝKI AF TEGUND 2?
Við sykursýki
af tegund 2 framlei
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Steglatro 5
mg filmuhúðaðar töflur
Steglatro 15
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Steglatro 5
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur ertugliflozin L
-
pyroglutamic sýr
u sem jafngildir
5 mg af ertugliflozini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 28
mg af laktósa (sem einhýdrat).
Steglatro 15
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla
inniheldur ertugliflozin L
-
pyroglutamic sýr
u sem jafngildir 1
5 mg af ertugliflozini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 85
mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yf
ir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
(tafla)
Steglatro 5
mg filmuhúð
aðar töflur
Bleik, 6,4 x 6,6
mm, þríhyrningslaga
,
filmuhúðuð tafla með
ígreyptu „701“ á annarri hliðinni og slétt á
hinni hliðinni.
Steglatro 15
mg filmuhúðaðar töflur
Rauð, 9,0 x 9,4
mm, þríhyrningslaga, filmuhúðuð tafla
með ígreyptu „702“ á annarri hliðinni og slétt á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Steglatro er ætlað
til meðferðar hjá fullorðnum með sykursýki af tegund
2
sem ekki hefur náðst
fullnægjandi stjórn á,
sem viðbót við matarræði og
hreyfingu:

sem einlyfjameðferð þegar notkun metformins
hentar ekki
vegna óþols eða frábendinga.

til viðbótar við önnur lyf til meðferðar við sykursýki.
Varðandi rannsóknarniðurs
töður
með tilliti til samset
tra meðferða
,
áhrifa á blóðsykursstjórnun
, hjarta-
og æðasjúkdóma og rannsóknarþýðið, sjá
kafla
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur af ertugliflozini er 5
mg einu sinni á dag. Hjá sjúklingum sem þola
ertugliflozin 5
mg einu sinni á dag má auka skammtinn í 15
mg
einu sinni á dag ef þörf er á
viðbótarstjórnun
blóðsykurs.
Þegar ertugliflozin er notað samhliða insúlíni eða
seytingarörva insúlíns
,
getur verið að lækka þurfi
skammta insúlíns eð
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją