Stayveer

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2023

Aktiva substanser:

bosentan (as monohydrate)

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

C02KX01

INN (International namn):

bosentan monohydrate

Terapeutisk grupp:

Andere antihypertensiva

Terapiområde:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutiska indikationer:

Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren bij patiënten met functionele klasse III van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). De werkzaamheid is aangetoond in:primaire (idiopathische en familiaire) PAK 's;PAK' s secundair aan sclerodermie zonder noemenswaardige interstitiële longziekte;PAH geassocieerd met aangeboren, systemische-to-pulmonale shunts en Eisenmenger de fysiologie. Sommige verbeteringen zijn ook aangetoond bij patiënten met PAH WHO functionele klasse II. Stayveer is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal nieuwe digitale ulcera bij patiënten met systemische sclerose en aanhoudende digitale-ulcus-en vaatziekten.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2013-06-24

Bipacksedel

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
STAYVEER 62,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
bosentan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is STAYVEER en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS STAYVEER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
STAYVEER tabletten bevatten bosentan. Deze stof blokkeert een van
nature voorkomend hormoon
genaamd endotheline-1 (ET-1). Dit hormoon vernauwt de bloedvaten.
STAYVEER zorgt er zodoende
voor dat de bloedvaten verwijden. STAYVEER hoort bij de soort
geneesmiddelen die bekend staan als
“endotheline-receptorantagonisten”.
STAYVEER wordt gebruikt voor de behandeling van:

PULMONALE ARTERIËLE HYPERTENSIE (PAH): PAH is een ziekte waarbij de
bloedvaten in de longen
ernstig zijn vernauwd, waardoor hoge bloeddruk ontstaat in de
bloedvaten (de longarteriën) die
bloed van het hart naar de longen brengen. Deze druk vermindert de
hoeveelheid zuurstof die in
de longen in het bloed kan worden opgenomen, waardoor lichamelijke
inspanning wordt
bemoeilijkt. STAYVEER verwijdt de longarteriën, zodat het hart er
gemakkelijker bloed
doorheen kan pompen. Hierdoor wordt de bloeddruk lager en worden de
ziekteverschijnselen
minder.
STAYVEER wordt gebruikt om patiënten met klasse III 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 62,5 mg bosentan (als monohydraat).
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 125 mg bosentan (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil
zeggen dat het in wezen
‘natriumvrij’ is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tabletten):
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “62,5”.
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “125”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de
inspanningscapaciteit en de
symptomen te verbeteren bij patiënten met WHO functionele klasse III.
Werkzaamheid is aangetoond
bij:

Primaire (idiopathische en erfelijke) pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie secundair aan systemische sclerose
zonder significante
interstitiële longziekte

Pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met aangeboren
systemische-naar-pulmonale
shunts en Eisenmenger-fysiologie.
Ook bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie WHO
functionele klasse II zijn verscheidene
verbeteringen geconstateerd (zie rubriek 5.1).
STAYVEER is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal
nieuwe digitale ulcera en
vermindering van aanhoudende digitale ulcera bij patiënten met
systemische sclerose (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Wijze van toediening
3
De tabletten dienen ‘s ochtends en ‘s avonds oraal te worden
ingenomen, met of zonder voedsel. De
filmomhulde tabletten dienen te worden
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-12-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik