Stayveer

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiholanzi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
02-03-2023

Viambatanisho vya kazi:

bosentan (as monohydrate)

Inapatikana kutoka:

Janssen-Cilag International NV

ATC kanuni:

C02KX01

INN (Jina la Kimataifa):

bosentan monohydrate

Kundi la matibabu:

Andere antihypertensiva

Eneo la matibabu:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Matibabu dalili:

Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren bij patiënten met functionele klasse III van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). De werkzaamheid is aangetoond in:primaire (idiopathische en familiaire) PAK 's;PAK' s secundair aan sclerodermie zonder noemenswaardige interstitiële longziekte;PAH geassocieerd met aangeboren, systemische-to-pulmonale shunts en Eisenmenger de fysiologie. Sommige verbeteringen zijn ook aangetoond bij patiënten met PAH WHO functionele klasse II. Stayveer is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal nieuwe digitale ulcera bij patiënten met systemische sclerose en aanhoudende digitale-ulcus-en vaatziekten.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 15

Idhini hali ya:

Erkende

Idhini ya tarehe:

2013-06-24

Taarifa za kipeperushi

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
STAYVEER 62,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
bosentan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is STAYVEER en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS STAYVEER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
STAYVEER tabletten bevatten bosentan. Deze stof blokkeert een van
nature voorkomend hormoon
genaamd endotheline-1 (ET-1). Dit hormoon vernauwt de bloedvaten.
STAYVEER zorgt er zodoende
voor dat de bloedvaten verwijden. STAYVEER hoort bij de soort
geneesmiddelen die bekend staan als
“endotheline-receptorantagonisten”.
STAYVEER wordt gebruikt voor de behandeling van:

PULMONALE ARTERIËLE HYPERTENSIE (PAH): PAH is een ziekte waarbij de
bloedvaten in de longen
ernstig zijn vernauwd, waardoor hoge bloeddruk ontstaat in de
bloedvaten (de longarteriën) die
bloed van het hart naar de longen brengen. Deze druk vermindert de
hoeveelheid zuurstof die in
de longen in het bloed kan worden opgenomen, waardoor lichamelijke
inspanning wordt
bemoeilijkt. STAYVEER verwijdt de longarteriën, zodat het hart er
gemakkelijker bloed
doorheen kan pompen. Hierdoor wordt de bloeddruk lager en worden de
ziekteverschijnselen
minder.
STAYVEER wordt gebruikt om patiënten met klasse III 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 62,5 mg bosentan (als monohydraat).
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 125 mg bosentan (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil
zeggen dat het in wezen
‘natriumvrij’ is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tabletten):
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “62,5”.
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “125”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de
inspanningscapaciteit en de
symptomen te verbeteren bij patiënten met WHO functionele klasse III.
Werkzaamheid is aangetoond
bij:

Primaire (idiopathische en erfelijke) pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie secundair aan systemische sclerose
zonder significante
interstitiële longziekte

Pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met aangeboren
systemische-naar-pulmonale
shunts en Eisenmenger-fysiologie.
Ook bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie WHO
functionele klasse II zijn verscheidene
verbeteringen geconstateerd (zie rubriek 5.1).
STAYVEER is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal
nieuwe digitale ulcera en
vermindering van aanhoudende digitale ulcera bij patiënten met
systemische sclerose (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Wijze van toediening
3
De tabletten dienen ‘s ochtends en ‘s avonds oraal te worden
ingenomen, met of zonder voedsel. De
filmomhulde tabletten dienen te worden
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 04-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 02-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 02-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 04-12-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati