Stayveer

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-12-2019

有効成分:

bosentan (as monohydrate)

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

C02KX01

INN(国際名):

bosentan monohydrate

治療群:

Andere antihypertensiva

治療領域:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

適応症:

Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren bij patiënten met functionele klasse III van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). De werkzaamheid is aangetoond in:primaire (idiopathische en familiaire) PAK 's;PAK' s secundair aan sclerodermie zonder noemenswaardige interstitiële longziekte;PAH geassocieerd met aangeboren, systemische-to-pulmonale shunts en Eisenmenger de fysiologie. Sommige verbeteringen zijn ook aangetoond bij patiënten met PAH WHO functionele klasse II. Stayveer is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal nieuwe digitale ulcera bij patiënten met systemische sclerose en aanhoudende digitale-ulcus-en vaatziekten.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2013-06-24

情報リーフレット

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
STAYVEER 62,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
bosentan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is STAYVEER en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS STAYVEER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
STAYVEER tabletten bevatten bosentan. Deze stof blokkeert een van
nature voorkomend hormoon
genaamd endotheline-1 (ET-1). Dit hormoon vernauwt de bloedvaten.
STAYVEER zorgt er zodoende
voor dat de bloedvaten verwijden. STAYVEER hoort bij de soort
geneesmiddelen die bekend staan als
“endotheline-receptorantagonisten”.
STAYVEER wordt gebruikt voor de behandeling van:

PULMONALE ARTERIËLE HYPERTENSIE (PAH): PAH is een ziekte waarbij de
bloedvaten in de longen
ernstig zijn vernauwd, waardoor hoge bloeddruk ontstaat in de
bloedvaten (de longarteriën) die
bloed van het hart naar de longen brengen. Deze druk vermindert de
hoeveelheid zuurstof die in
de longen in het bloed kan worden opgenomen, waardoor lichamelijke
inspanning wordt
bemoeilijkt. STAYVEER verwijdt de longarteriën, zodat het hart er
gemakkelijker bloed
doorheen kan pompen. Hierdoor wordt de bloeddruk lager en worden de
ziekteverschijnselen
minder.
STAYVEER wordt gebruikt om patiënten met klasse III 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 62,5 mg bosentan (als monohydraat).
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 125 mg bosentan (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil
zeggen dat het in wezen
‘natriumvrij’ is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tabletten):
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “62,5”.
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “125”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de
inspanningscapaciteit en de
symptomen te verbeteren bij patiënten met WHO functionele klasse III.
Werkzaamheid is aangetoond
bij:

Primaire (idiopathische en erfelijke) pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie secundair aan systemische sclerose
zonder significante
interstitiële longziekte

Pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met aangeboren
systemische-naar-pulmonale
shunts en Eisenmenger-fysiologie.
Ook bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie WHO
functionele klasse II zijn verscheidene
verbeteringen geconstateerd (zie rubriek 5.1).
STAYVEER is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal
nieuwe digitale ulcera en
vermindering van aanhoudende digitale ulcera bij patiënten met
systemische sclerose (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Wijze van toediening
3
De tabletten dienen ‘s ochtends en ‘s avonds oraal te worden
ingenomen, met of zonder voedsel. De
filmomhulde tabletten dienen te worden
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する