Stayveer

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-03-2023

Principio attivo:

bosentan (as monohydrate)

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

C02KX01

INN (Nome Internazionale):

bosentan monohydrate

Gruppo terapeutico:

Andere antihypertensiva

Area terapeutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indicazioni terapeutiche:

Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren bij patiënten met functionele klasse III van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). De werkzaamheid is aangetoond in:primaire (idiopathische en familiaire) PAK 's;PAK' s secundair aan sclerodermie zonder noemenswaardige interstitiële longziekte;PAH geassocieerd met aangeboren, systemische-to-pulmonale shunts en Eisenmenger de fysiologie. Sommige verbeteringen zijn ook aangetoond bij patiënten met PAH WHO functionele klasse II. Stayveer is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal nieuwe digitale ulcera bij patiënten met systemische sclerose en aanhoudende digitale-ulcus-en vaatziekten.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2013-06-24

Foglio illustrativo

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
STAYVEER 62,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
bosentan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is STAYVEER en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS STAYVEER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
STAYVEER tabletten bevatten bosentan. Deze stof blokkeert een van
nature voorkomend hormoon
genaamd endotheline-1 (ET-1). Dit hormoon vernauwt de bloedvaten.
STAYVEER zorgt er zodoende
voor dat de bloedvaten verwijden. STAYVEER hoort bij de soort
geneesmiddelen die bekend staan als
“endotheline-receptorantagonisten”.
STAYVEER wordt gebruikt voor de behandeling van:

PULMONALE ARTERIËLE HYPERTENSIE (PAH): PAH is een ziekte waarbij de
bloedvaten in de longen
ernstig zijn vernauwd, waardoor hoge bloeddruk ontstaat in de
bloedvaten (de longarteriën) die
bloed van het hart naar de longen brengen. Deze druk vermindert de
hoeveelheid zuurstof die in
de longen in het bloed kan worden opgenomen, waardoor lichamelijke
inspanning wordt
bemoeilijkt. STAYVEER verwijdt de longarteriën, zodat het hart er
gemakkelijker bloed
doorheen kan pompen. Hierdoor wordt de bloeddruk lager en worden de
ziekteverschijnselen
minder.
STAYVEER wordt gebruikt om patiënten met klasse III 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 62,5 mg bosentan (als monohydraat).
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 125 mg bosentan (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil
zeggen dat het in wezen
‘natriumvrij’ is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tabletten):
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “62,5”.
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “125”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de
inspanningscapaciteit en de
symptomen te verbeteren bij patiënten met WHO functionele klasse III.
Werkzaamheid is aangetoond
bij:

Primaire (idiopathische en erfelijke) pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie secundair aan systemische sclerose
zonder significante
interstitiële longziekte

Pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met aangeboren
systemische-naar-pulmonale
shunts en Eisenmenger-fysiologie.
Ook bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie WHO
functionele klasse II zijn verscheidene
verbeteringen geconstateerd (zie rubriek 5.1).
STAYVEER is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal
nieuwe digitale ulcera en
vermindering van aanhoudende digitale ulcera bij patiënten met
systemische sclerose (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Wijze van toediening
3
De tabletten dienen ‘s ochtends en ‘s avonds oraal te worden
ingenomen, met of zonder voedsel. De
filmomhulde tabletten dienen te worden
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti