Stayveer

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-12-2019

有效成分:

bosentan (as monohydrate)

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

C02KX01

INN(国际名称):

bosentan monohydrate

治疗组:

Andere antihypertensiva

治疗领域:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

疗效迹象:

Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren bij patiënten met functionele klasse III van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). De werkzaamheid is aangetoond in:primaire (idiopathische en familiaire) PAK 's;PAK' s secundair aan sclerodermie zonder noemenswaardige interstitiële longziekte;PAH geassocieerd met aangeboren, systemische-to-pulmonale shunts en Eisenmenger de fysiologie. Sommige verbeteringen zijn ook aangetoond bij patiënten met PAH WHO functionele klasse II. Stayveer is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal nieuwe digitale ulcera bij patiënten met systemische sclerose en aanhoudende digitale-ulcus-en vaatziekten.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Erkende

授权日期:

2013-06-24

资料单张

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
STAYVEER 62,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
bosentan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is STAYVEER en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS STAYVEER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
STAYVEER tabletten bevatten bosentan. Deze stof blokkeert een van
nature voorkomend hormoon
genaamd endotheline-1 (ET-1). Dit hormoon vernauwt de bloedvaten.
STAYVEER zorgt er zodoende
voor dat de bloedvaten verwijden. STAYVEER hoort bij de soort
geneesmiddelen die bekend staan als
“endotheline-receptorantagonisten”.
STAYVEER wordt gebruikt voor de behandeling van:

PULMONALE ARTERIËLE HYPERTENSIE (PAH): PAH is een ziekte waarbij de
bloedvaten in de longen
ernstig zijn vernauwd, waardoor hoge bloeddruk ontstaat in de
bloedvaten (de longarteriën) die
bloed van het hart naar de longen brengen. Deze druk vermindert de
hoeveelheid zuurstof die in
de longen in het bloed kan worden opgenomen, waardoor lichamelijke
inspanning wordt
bemoeilijkt. STAYVEER verwijdt de longarteriën, zodat het hart er
gemakkelijker bloed
doorheen kan pompen. Hierdoor wordt de bloeddruk lager en worden de
ziekteverschijnselen
minder.
STAYVEER wordt gebruikt om patiënten met klasse III 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 62,5 mg bosentan (als monohydraat).
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 125 mg bosentan (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil
zeggen dat het in wezen
‘natriumvrij’ is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tabletten):
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “62,5”.
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “125”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de
inspanningscapaciteit en de
symptomen te verbeteren bij patiënten met WHO functionele klasse III.
Werkzaamheid is aangetoond
bij:

Primaire (idiopathische en erfelijke) pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie secundair aan systemische sclerose
zonder significante
interstitiële longziekte

Pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met aangeboren
systemische-naar-pulmonale
shunts en Eisenmenger-fysiologie.
Ook bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie WHO
functionele klasse II zijn verscheidene
verbeteringen geconstateerd (zie rubriek 5.1).
STAYVEER is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal
nieuwe digitale ulcera en
vermindering van aanhoudende digitale ulcera bij patiënten met
systemische sclerose (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Wijze van toediening
3
De tabletten dienen ‘s ochtends en ‘s avonds oraal te worden
ingenomen, met of zonder voedsel. De
filmomhulde tabletten dienen te worden
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-12-2019
资料单张 资料单张 德文 02-03-2023
产品特点 产品特点 德文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 02-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-12-2019
资料单张 资料单张 英文 02-03-2023
产品特点 产品特点 英文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-12-2019
资料单张 资料单张 法文 02-03-2023
产品特点 产品特点 法文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史