Stayveer

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-12-2019

유효 성분:

bosentan (as monohydrate)

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

치료 그룹:

Andere antihypertensiva

치료 영역:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

치료 징후:

Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren bij patiënten met functionele klasse III van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). De werkzaamheid is aangetoond in:primaire (idiopathische en familiaire) PAK 's;PAK' s secundair aan sclerodermie zonder noemenswaardige interstitiële longziekte;PAH geassocieerd met aangeboren, systemische-to-pulmonale shunts en Eisenmenger de fysiologie. Sommige verbeteringen zijn ook aangetoond bij patiënten met PAH WHO functionele klasse II. Stayveer is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal nieuwe digitale ulcera bij patiënten met systemische sclerose en aanhoudende digitale-ulcus-en vaatziekten.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2013-06-24

환자 정보 전단

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
STAYVEER 62,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
bosentan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is STAYVEER en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS STAYVEER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
STAYVEER tabletten bevatten bosentan. Deze stof blokkeert een van
nature voorkomend hormoon
genaamd endotheline-1 (ET-1). Dit hormoon vernauwt de bloedvaten.
STAYVEER zorgt er zodoende
voor dat de bloedvaten verwijden. STAYVEER hoort bij de soort
geneesmiddelen die bekend staan als
“endotheline-receptorantagonisten”.
STAYVEER wordt gebruikt voor de behandeling van:

PULMONALE ARTERIËLE HYPERTENSIE (PAH): PAH is een ziekte waarbij de
bloedvaten in de longen
ernstig zijn vernauwd, waardoor hoge bloeddruk ontstaat in de
bloedvaten (de longarteriën) die
bloed van het hart naar de longen brengen. Deze druk vermindert de
hoeveelheid zuurstof die in
de longen in het bloed kan worden opgenomen, waardoor lichamelijke
inspanning wordt
bemoeilijkt. STAYVEER verwijdt de longarteriën, zodat het hart er
gemakkelijker bloed
doorheen kan pompen. Hierdoor wordt de bloeddruk lager en worden de
ziekteverschijnselen
minder.
STAYVEER wordt gebruikt om patiënten met klasse III 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 62,5 mg bosentan (als monohydraat).
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Elk filmomhulde tablet bevat 125 mg bosentan (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil
zeggen dat het in wezen
‘natriumvrij’ is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tabletten):
STAYVEER 62,5 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “62,5”.
STAYVEER 125 mg filmomhulde tabletten
Oranjewitte, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, met aan één
zijde reliëfopdruk “125”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de
inspanningscapaciteit en de
symptomen te verbeteren bij patiënten met WHO functionele klasse III.
Werkzaamheid is aangetoond
bij:

Primaire (idiopathische en erfelijke) pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie secundair aan systemische sclerose
zonder significante
interstitiële longziekte

Pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met aangeboren
systemische-naar-pulmonale
shunts en Eisenmenger-fysiologie.
Ook bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie WHO
functionele klasse II zijn verscheidene
verbeteringen geconstateerd (zie rubriek 5.1).
STAYVEER is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal
nieuwe digitale ulcera en
vermindering van aanhoudende digitale ulcera bij patiënten met
systemische sclerose (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Wijze van toediening
3
De tabletten dienen ‘s ochtends en ‘s avonds oraal te worden
ingenomen, met of zonder voedsel. De
filmomhulde tabletten dienen te worden
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기