Spironolactone Ceva

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-11-2017

Aktiva substanser:

spironolaktón

Tillgänglig från:

Ceva Santé Animale

ATC-kod:

QC03DA01

INN (International namn):

spironolactone

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

diuretiká

Terapeutiska indikationer:

Na použitie v kombinácii so štandardnou liečbou (vrátane diuretickej podpory, ak je to potrebné) na liečbu kongestívneho srdcového zlyhania spôsobeného chlopňovou regurgitáciou u psov.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2007-06-20

Bipacksedel

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francúzsko
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francúzsko
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
Spironolactonum
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolaktonu
4.
INDIKÁCIA(-E)
Spironolactone Ceva tablety sú určené na doplnkovú liečbu
srdcového zlyhania spôsobeného
valvulárnou regurgitáciou u psov pre použitie v kombinácii so
štandardnou terapiou (vrátane podpory
diurézy v indikovaných prípadoch).
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich hypoadrenokorticizmom,
hyperkalémiou alebo hyponatrémiou.
Nepoužívať spolu s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)
u psou trpiacich renálnou
insuficienciou
Nepoužívať počas gravidity a laktácie.
Nepoužívať u chovných zvierat, alebo zvierat u ktorých sa
plánuje využitie v chove.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U psov môžeme často pozorovať reverzibilnú atrofiu prostaty
(redukcia veľkosti).
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
D
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolaktonu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Spironolactone Ceva 10 mg: hnedé, deliteľné, oválne tablety s
dĺžkou 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: hnedé, deliteľné, oválne tablety s
dĺžkou 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: hnedé na štyri časti deliteľné,
oválne tablety s dĺžkou 20 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Doplnková liečba srdcového zlyhania spôsobeného valvulárnou
regurgitáciou u psov. pre použitie v
kombinácii so štandardnou terapiou (vrátane podpory diurézy v
indikovaných prípadoch).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s hypoadrenokorticizmom, hyperkalémiou alebo
hyponatrémiou.
Nepoužívať spolu s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)
u psou trpiacich renálnou
insuficienciou
Nepoužívať počas gravidity a laktácie.
Nepoužívať u chovných zvierat, alebo u zvierat u ktorých sa
plánuje využitie v chove.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Pred zahájením kombinovanej liečby spironolaktonom a enzýmom
konvertujúcim angiotenzín (ACE)
inhibítormi treba vyhodnotiť funkciu obličiek a sérovej hladiny
draslíka. Na rozdiel od ľudí nebola v
klinických testoch u psov pri použití tejto kominovanej liečby
pozorovaná zvýšená incidencia
heperkalémie. U psov s renálnou insuficienciou však možno
zaznamenať zvýšené riziko hyperka
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt