Spironolactone Ceva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-11-2017

Aktiv bestanddel:

spironolaktón

Tilgængelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC03DA01

INN (International Name):

spironolactone

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

diuretiká

Terapeutiske indikationer:

Na použitie v kombinácii so štandardnou liečbou (vrátane diuretickej podpory, ak je to potrebné) na liečbu kongestívneho srdcového zlyhania spôsobeného chlopňovou regurgitáciou u psov.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2007-06-20

Indlægsseddel

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francúzsko
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francúzsko
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
Spironolactonum
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolaktonu
4.
INDIKÁCIA(-E)
Spironolactone Ceva tablety sú určené na doplnkovú liečbu
srdcového zlyhania spôsobeného
valvulárnou regurgitáciou u psov pre použitie v kombinácii so
štandardnou terapiou (vrátane podpory
diurézy v indikovaných prípadoch).
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich hypoadrenokorticizmom,
hyperkalémiou alebo hyponatrémiou.
Nepoužívať spolu s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)
u psou trpiacich renálnou
insuficienciou
Nepoužívať počas gravidity a laktácie.
Nepoužívať u chovných zvierat, alebo zvierat u ktorých sa
plánuje využitie v chove.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U psov môžeme často pozorovať reverzibilnú atrofiu prostaty
(redukcia veľkosti).
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
D
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolaktonu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Spironolactone Ceva 10 mg: hnedé, deliteľné, oválne tablety s
dĺžkou 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: hnedé, deliteľné, oválne tablety s
dĺžkou 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: hnedé na štyri časti deliteľné,
oválne tablety s dĺžkou 20 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Doplnková liečba srdcového zlyhania spôsobeného valvulárnou
regurgitáciou u psov. pre použitie v
kombinácii so štandardnou terapiou (vrátane podpory diurézy v
indikovaných prípadoch).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s hypoadrenokorticizmom, hyperkalémiou alebo
hyponatrémiou.
Nepoužívať spolu s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)
u psou trpiacich renálnou
insuficienciou
Nepoužívať počas gravidity a laktácie.
Nepoužívať u chovných zvierat, alebo u zvierat u ktorých sa
plánuje využitie v chove.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Pred zahájením kombinovanej liečby spironolaktonom a enzýmom
konvertujúcim angiotenzín (ACE)
inhibítormi treba vyhodnotiť funkciu obličiek a sérovej hladiny
draslíka. Na rozdiel od ľudí nebola v
klinických testoch u psov pri použití tejto kominovanej liečby
pozorovaná zvýšená incidencia
heperkalémie. U psov s renálnou insuficienciou však možno
zaznamenať zvýšené riziko hyperka
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt