Spironolactone Ceva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

spironolaktón

थमां उपलब्ध:

Ceva Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QC03DA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

spironolactone

चिकित्सीय समूह:

Psy

चिकित्सीय क्षेत्र:

diuretiká

चिकित्सीय संकेत:

Na použitie v kombinácii so štandardnou liečbou (vrátane diuretickej podpory, ak je to potrebné) na liečbu kongestívneho srdcového zlyhania spôsobeného chlopňovou regurgitáciou u psov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-20

सूचना पत्रक

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francúzsko
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francúzsko
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
Spironolactonum
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolaktonu
4.
INDIKÁCIA(-E)
Spironolactone Ceva tablety sú určené na doplnkovú liečbu
srdcového zlyhania spôsobeného
valvulárnou regurgitáciou u psov pre použitie v kombinácii so
štandardnou terapiou (vrátane podpory
diurézy v indikovaných prípadoch).
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich hypoadrenokorticizmom,
hyperkalémiou alebo hyponatrémiou.
Nepoužívať spolu s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)
u psou trpiacich renálnou
insuficienciou
Nepoužívať počas gravidity a laktácie.
Nepoužívať u chovných zvierat, alebo zvierat u ktorých sa
plánuje využitie v chove.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U psov môžeme často pozorovať reverzibilnú atrofiu prostaty
(redukcia veľkosti).
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
D
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolaktonu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Spironolactone Ceva 10 mg: hnedé, deliteľné, oválne tablety s
dĺžkou 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: hnedé, deliteľné, oválne tablety s
dĺžkou 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: hnedé na štyri časti deliteľné,
oválne tablety s dĺžkou 20 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Doplnková liečba srdcového zlyhania spôsobeného valvulárnou
regurgitáciou u psov. pre použitie v
kombinácii so štandardnou terapiou (vrátane podpory diurézy v
indikovaných prípadoch).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s hypoadrenokorticizmom, hyperkalémiou alebo
hyponatrémiou.
Nepoužívať spolu s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)
u psou trpiacich renálnou
insuficienciou
Nepoužívať počas gravidity a laktácie.
Nepoužívať u chovných zvierat, alebo u zvierat u ktorých sa
plánuje využitie v chove.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Pred zahájením kombinovanej liečby spironolaktonom a enzýmom
konvertujúcim angiotenzín (ACE)
inhibítormi treba vyhodnotiť funkciu obličiek a sérovej hladiny
draslíka. Na rozdiel od ľudí nebola v
klinických testoch u psov pri použití tejto kominovanej liečby
pozorovaná zvýšená incidencia
heperkalémie. U psov s renálnou insuficienciou však možno
zaznamenať zvýšené riziko hyperka
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें