Spironolactone Ceva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

spironolaktón

זמין מ:

Ceva Santé Animale

קוד ATC:

QC03DA01

INN (שם בינלאומי):

spironolactone

קבוצה תרפויטית:

Psy

איזור תרפויטי:

diuretiká

סממני תרפויטית:

Na použitie v kombinácii so štandardnou liečbou (vrátane diuretickej podpory, ak je to potrebné) na liečbu kongestívneho srdcového zlyhania spôsobeného chlopňovou regurgitáciou u psov.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

uzavretý

תאריך אישור:

2007-06-20

עלון מידע

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francúzsko
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francúzsko
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
Spironolactonum
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolaktonu
4.
INDIKÁCIA(-E)
Spironolactone Ceva tablety sú určené na doplnkovú liečbu
srdcového zlyhania spôsobeného
valvulárnou regurgitáciou u psov pre použitie v kombinácii so
štandardnou terapiou (vrátane podpory
diurézy v indikovaných prípadoch).
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich hypoadrenokorticizmom,
hyperkalémiou alebo hyponatrémiou.
Nepoužívať spolu s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)
u psou trpiacich renálnou
insuficienciou
Nepoužívať počas gravidity a laktácie.
Nepoužívať u chovných zvierat, alebo zvierat u ktorých sa
plánuje využitie v chove.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U psov môžeme často pozorovať reverzibilnú atrofiu prostaty
(redukcia veľkosti).
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
D
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolaktonu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Spironolactone Ceva 10 mg: hnedé, deliteľné, oválne tablety s
dĺžkou 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: hnedé, deliteľné, oválne tablety s
dĺžkou 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: hnedé na štyri časti deliteľné,
oválne tablety s dĺžkou 20 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Doplnková liečba srdcového zlyhania spôsobeného valvulárnou
regurgitáciou u psov. pre použitie v
kombinácii so štandardnou terapiou (vrátane podpory diurézy v
indikovaných prípadoch).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s hypoadrenokorticizmom, hyperkalémiou alebo
hyponatrémiou.
Nepoužívať spolu s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)
u psou trpiacich renálnou
insuficienciou
Nepoužívať počas gravidity a laktácie.
Nepoužívať u chovných zvierat, alebo u zvierat u ktorých sa
plánuje využitie v chove.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Pred zahájením kombinovanej liečby spironolaktonom a enzýmom
konvertujúcim angiotenzín (ACE)
inhibítormi treba vyhodnotiť funkciu obličiek a sérovej hladiny
draslíka. Na rozdiel od ľudí nebola v
klinických testoch u psov pri použití tejto kominovanej liečby
pozorovaná zvýšená incidencia
heperkalémie. U psov s renálnou insuficienciou však možno
zaznamenať zvýšené riziko hyperka
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-07-2007
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-07-2007
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-07-2007
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-11-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-11-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים