Spironolactone Ceva

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-11-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-02-2021

有效成分:

spironolaktón

可用日期:

Ceva Santé Animale

ATC代码:

QC03DA01

INN(国际名称):

spironolactone

治疗组:

Psy

治疗领域:

diuretiká

疗效迹象:

Na použitie v kombinácii so štandardnou liečbou (vrátane diuretickej podpory, ak je to potrebné) na liečbu kongestívneho srdcového zlyhania spôsobeného chlopňovou regurgitáciou u psov.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2007-06-20

资料单张

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francúzsko
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francúzsko
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
Spironolactonum
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolaktonu
4.
INDIKÁCIA(-E)
Spironolactone Ceva tablety sú určené na doplnkovú liečbu
srdcového zlyhania spôsobeného
valvulárnou regurgitáciou u psov pre použitie v kombinácii so
štandardnou terapiou (vrátane podpory
diurézy v indikovaných prípadoch).
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich hypoadrenokorticizmom,
hyperkalémiou alebo hyponatrémiou.
Nepoužívať spolu s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)
u psou trpiacich renálnou
insuficienciou
Nepoužívať počas gravidity a laktácie.
Nepoužívať u chovných zvierat, alebo zvierat u ktorých sa
plánuje využitie v chove.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U psov môžeme často pozorovať reverzibilnú atrofiu prostaty
(redukcia veľkosti).
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
D
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Spironolactone Ceva 10 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 40 mg tablety pre psy
Spironolactone Ceva 80 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Spironolactone Ceva 10 mg obsahuje 10 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg obsahuje 40 mg Spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg obsahuje 80 mg Spironolaktonu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Spironolactone Ceva 10 mg: hnedé, deliteľné, oválne tablety s
dĺžkou 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: hnedé, deliteľné, oválne tablety s
dĺžkou 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: hnedé na štyri časti deliteľné,
oválne tablety s dĺžkou 20 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Doplnková liečba srdcového zlyhania spôsobeného valvulárnou
regurgitáciou u psov. pre použitie v
kombinácii so štandardnou terapiou (vrátane podpory diurézy v
indikovaných prípadoch).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s hypoadrenokorticizmom, hyperkalémiou alebo
hyponatrémiou.
Nepoužívať spolu s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)
u psou trpiacich renálnou
insuficienciou
Nepoužívať počas gravidity a laktácie.
Nepoužívať u chovných zvierat, alebo u zvierat u ktorých sa
plánuje využitie v chove.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Pred zahájením kombinovanej liečby spironolaktonom a enzýmom
konvertujúcim angiotenzín (ACE)
inhibítormi treba vyhodnotiť funkciu obličiek a sérovej hladiny
draslíka. Na rozdiel od ľudí nebola v
klinických testoch u psov pri použití tejto kominovanej liečby
pozorovaná zvýšená incidencia
heperkalémie. U psov s renálnou insuficienciou však možno
zaznamenať zvýšené riziko hyperka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 27-11-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 27-11-2017
产品特点 产品特点 捷克文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 27-11-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-02-2021
资料单张 资料单张 德文 27-11-2017
产品特点 产品特点 德文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 27-11-2017
产品特点 产品特点 希腊文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-02-2021
资料单张 资料单张 英文 27-11-2017
产品特点 产品特点 英文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-02-2021
资料单张 资料单张 法文 27-11-2017
产品特点 产品特点 法文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 27-11-2017
产品特点 产品特点 意大利文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-11-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-11-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 27-11-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 27-11-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 27-11-2017
产品特点 产品特点 波兰文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-11-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 27-11-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 27-11-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 27-11-2017
产品特点 产品特点 挪威文 27-11-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 27-11-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 27-11-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-02-2021

搜索与此产品相关的警报