Sonata

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2015

Aktiva substanser:

zaleplons

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

N05CF03

INN (International namn):

zaleplon

Terapeutisk grupp:

Psykoleptika

Terapiområde:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

Terapeutiska indikationer:

Sonata er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. Det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Sonata 5 mg, hårde kapsler
(zaleplon)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægsseddlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Sonata til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Sonata
3.
Sådan skal De tage Sonata
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sonata tilhører en gruppe stoffer, som kaldes benzodiazepin-lignende
lægemidler, som består af
produkter med narkotiske virkninger.
Sonata kan hjælpe Dem til at sove. Søvnproblemer varer sædvanligvis
ikke længe, og de fleste
mennesker behøver kun en kortvarig behandling. Behandlingens længde
varierer normalt fra et par
dage til to uger, med et maksimum på 4 uger. Hvis De stadig har
problemer med at sove, efter at De
har indtaget alle kapsler, skal De kontakte lægen igen.
2.
DET SKAL DE VIDE FØR DE BEGYNDER AT TAGE SONATA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE SONATA:
•
Hvis De er allergisk over for zaleplon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Sonata (angivet i
afsnit 6).
•
Hvis De lider af søvnapnøsyndrom (under søvn holder op med at
trække vejret i korte perioder)
•
Hvis De har alvorlig nyre- eller leverproblemer
•
Hvis De har myasthenia gravis (meget svage eller trætte muskler)
•
Hvis De har alvorli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sonata 5 mg, hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 5 mg zaleplon.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på:
Lactosemonohydrat 54 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Kapslernes skal er hård, uigennemsigtig hvid og lys brun med styrken
“5 mg”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling med Sonata er indiceret til at fremkalde søvn hos
patienter, som lider af søvnløshed og har
svært ved at falde i søvn. Det er kun indiceret, hvis lidelsen er
alvorlig, invaliderende eller udsætter
personen for ekstrem lidelse.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis for voksne er 10 mg.
Behandlingen bør være så kortvarig som mulig, og højest af to
ugers varighed.
Sonata kan indtages umiddelbart inden patienten går i seng, eller
efter at patienten er gået i seng og
har besvær med at falde i søvn. Da administrationen efter et måltid
forsinker tiden indtil maksimal
plasmakoncentration med cirka 2 timer, skal mad ikke indtages sammen
med eller lige før man tager
Sonata.
Den totale daglige dosis af Sonata må ikke overstige 10 mg hos nogen
som helst patient. Patienterne
skal informeres om ikke at tage endnu en dosis samme nat.
Ældre:
Ældre patienter kan være følsomme overfor hypnotikas virkning.
Derfor er 5 mg Sonata den
anbefalede dosis.
Børn:
Sonata er kontraindiceret til børn og unge under 18 år (se pkt. 4.3)
Patienter med nedsat leverfunktion:
Eftersom clearance er reduceret, bør patienter med mild til moderat
leverinsufficiens behandles med
Sonata 5 mg. Ved alvorlig nedsat leverfunktion se pkt. 4.3.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Der kræves ingen justering af dosering hos patienter med mild til
moderat nyreinsufficiens, eftersom
Sonatas farmakokinetik ikke ændres hos sådanne patienter. Ved
alvorlig nedsat nyr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik