Sonata

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

zaleplons

Available from:

Meda AB

ATC code:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Therapeutic group:

Psykoleptika

Therapeutic area:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

Therapeutic indications:

Sonata er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. Det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

1999-03-12

Patient Information leaflet

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Sonata 5 mg, hårde kapsler
(zaleplon)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægsseddlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Sonata til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Sonata
3.
Sådan skal De tage Sonata
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sonata tilhører en gruppe stoffer, som kaldes benzodiazepin-lignende
lægemidler, som består af
produkter med narkotiske virkninger.
Sonata kan hjælpe Dem til at sove. Søvnproblemer varer sædvanligvis
ikke længe, og de fleste
mennesker behøver kun en kortvarig behandling. Behandlingens længde
varierer normalt fra et par
dage til to uger, med et maksimum på 4 uger. Hvis De stadig har
problemer med at sove, efter at De
har indtaget alle kapsler, skal De kontakte lægen igen.
2.
DET SKAL DE VIDE FØR DE BEGYNDER AT TAGE SONATA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE SONATA:
•
Hvis De er allergisk over for zaleplon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Sonata (angivet i
afsnit 6).
•
Hvis De lider af søvnapnøsyndrom (under søvn holder op med at
trække vejret i korte perioder)
•
Hvis De har alvorlig nyre- eller leverproblemer
•
Hvis De har myasthenia gravis (meget svage eller trætte muskler)
•
Hvis De har alvorli
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sonata 5 mg, hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 5 mg zaleplon.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på:
Lactosemonohydrat 54 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Kapslernes skal er hård, uigennemsigtig hvid og lys brun med styrken
“5 mg”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling med Sonata er indiceret til at fremkalde søvn hos
patienter, som lider af søvnløshed og har
svært ved at falde i søvn. Det er kun indiceret, hvis lidelsen er
alvorlig, invaliderende eller udsætter
personen for ekstrem lidelse.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis for voksne er 10 mg.
Behandlingen bør være så kortvarig som mulig, og højest af to
ugers varighed.
Sonata kan indtages umiddelbart inden patienten går i seng, eller
efter at patienten er gået i seng og
har besvær med at falde i søvn. Da administrationen efter et måltid
forsinker tiden indtil maksimal
plasmakoncentration med cirka 2 timer, skal mad ikke indtages sammen
med eller lige før man tager
Sonata.
Den totale daglige dosis af Sonata må ikke overstige 10 mg hos nogen
som helst patient. Patienterne
skal informeres om ikke at tage endnu en dosis samme nat.
Ældre:
Ældre patienter kan være følsomme overfor hypnotikas virkning.
Derfor er 5 mg Sonata den
anbefalede dosis.
Børn:
Sonata er kontraindiceret til børn og unge under 18 år (se pkt. 4.3)
Patienter med nedsat leverfunktion:
Eftersom clearance er reduceret, bør patienter med mild til moderat
leverinsufficiens behandles med
Sonata 5 mg. Ved alvorlig nedsat leverfunktion se pkt. 4.3.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Der kræves ingen justering af dosering hos patienter med mild til
moderat nyreinsufficiens, eftersom
Sonatas farmakokinetik ikke ændres hos sådanne patienter. Ved
alvorlig nedsat nyr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-10-2015

Search alerts related to this product

View documents history