Sonata

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-10-2015

Aktivni sastojci:

zaleplons

Dostupno od:

Meda AB

ATC koda:

N05CF03

INN (International ime):

zaleplon

Terapijska grupa:

Psykoleptika

Područje terapije:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

Terapijske indikacije:

Sonata er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. Det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

1999-03-12

Uputa o lijeku

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Sonata 5 mg, hårde kapsler
(zaleplon)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægsseddlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Sonata til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Sonata
3.
Sådan skal De tage Sonata
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sonata tilhører en gruppe stoffer, som kaldes benzodiazepin-lignende
lægemidler, som består af
produkter med narkotiske virkninger.
Sonata kan hjælpe Dem til at sove. Søvnproblemer varer sædvanligvis
ikke længe, og de fleste
mennesker behøver kun en kortvarig behandling. Behandlingens længde
varierer normalt fra et par
dage til to uger, med et maksimum på 4 uger. Hvis De stadig har
problemer med at sove, efter at De
har indtaget alle kapsler, skal De kontakte lægen igen.
2.
DET SKAL DE VIDE FØR DE BEGYNDER AT TAGE SONATA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE SONATA:
•
Hvis De er allergisk over for zaleplon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Sonata (angivet i
afsnit 6).
•
Hvis De lider af søvnapnøsyndrom (under søvn holder op med at
trække vejret i korte perioder)
•
Hvis De har alvorlig nyre- eller leverproblemer
•
Hvis De har myasthenia gravis (meget svage eller trætte muskler)
•
Hvis De har alvorli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sonata 5 mg, hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 5 mg zaleplon.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på:
Lactosemonohydrat 54 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Kapslernes skal er hård, uigennemsigtig hvid og lys brun med styrken
“5 mg”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling med Sonata er indiceret til at fremkalde søvn hos
patienter, som lider af søvnløshed og har
svært ved at falde i søvn. Det er kun indiceret, hvis lidelsen er
alvorlig, invaliderende eller udsætter
personen for ekstrem lidelse.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis for voksne er 10 mg.
Behandlingen bør være så kortvarig som mulig, og højest af to
ugers varighed.
Sonata kan indtages umiddelbart inden patienten går i seng, eller
efter at patienten er gået i seng og
har besvær med at falde i søvn. Da administrationen efter et måltid
forsinker tiden indtil maksimal
plasmakoncentration med cirka 2 timer, skal mad ikke indtages sammen
med eller lige før man tager
Sonata.
Den totale daglige dosis af Sonata må ikke overstige 10 mg hos nogen
som helst patient. Patienterne
skal informeres om ikke at tage endnu en dosis samme nat.
Ældre:
Ældre patienter kan være følsomme overfor hypnotikas virkning.
Derfor er 5 mg Sonata den
anbefalede dosis.
Børn:
Sonata er kontraindiceret til børn og unge under 18 år (se pkt. 4.3)
Patienter med nedsat leverfunktion:
Eftersom clearance er reduceret, bør patienter med mild til moderat
leverinsufficiens behandles med
Sonata 5 mg. Ved alvorlig nedsat leverfunktion se pkt. 4.3.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Der kræves ingen justering af dosering hos patienter med mild til
moderat nyreinsufficiens, eftersom
Sonatas farmakokinetik ikke ændres hos sådanne patienter. Ved
alvorlig nedsat nyr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata