Sonata

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-10-2015

Aktivna sestavina:

zaleplons

Dostopno od:

Meda AB

Koda artikla:

N05CF03

INN (mednarodno ime):

zaleplon

Terapevtska skupina:

Psykoleptika

Terapevtsko območje:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

Terapevtske indikacije:

Sonata er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. Det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

1999-03-12

Navodilo za uporabo

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Sonata 5 mg, hårde kapsler
(zaleplon)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægsseddlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Sonata til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Sonata
3.
Sådan skal De tage Sonata
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sonata tilhører en gruppe stoffer, som kaldes benzodiazepin-lignende
lægemidler, som består af
produkter med narkotiske virkninger.
Sonata kan hjælpe Dem til at sove. Søvnproblemer varer sædvanligvis
ikke længe, og de fleste
mennesker behøver kun en kortvarig behandling. Behandlingens længde
varierer normalt fra et par
dage til to uger, med et maksimum på 4 uger. Hvis De stadig har
problemer med at sove, efter at De
har indtaget alle kapsler, skal De kontakte lægen igen.
2.
DET SKAL DE VIDE FØR DE BEGYNDER AT TAGE SONATA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE SONATA:
•
Hvis De er allergisk over for zaleplon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Sonata (angivet i
afsnit 6).
•
Hvis De lider af søvnapnøsyndrom (under søvn holder op med at
trække vejret i korte perioder)
•
Hvis De har alvorlig nyre- eller leverproblemer
•
Hvis De har myasthenia gravis (meget svage eller trætte muskler)
•
Hvis De har alvorli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sonata 5 mg, hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 5 mg zaleplon.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på:
Lactosemonohydrat 54 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Kapslernes skal er hård, uigennemsigtig hvid og lys brun med styrken
“5 mg”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling med Sonata er indiceret til at fremkalde søvn hos
patienter, som lider af søvnløshed og har
svært ved at falde i søvn. Det er kun indiceret, hvis lidelsen er
alvorlig, invaliderende eller udsætter
personen for ekstrem lidelse.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis for voksne er 10 mg.
Behandlingen bør være så kortvarig som mulig, og højest af to
ugers varighed.
Sonata kan indtages umiddelbart inden patienten går i seng, eller
efter at patienten er gået i seng og
har besvær med at falde i søvn. Da administrationen efter et måltid
forsinker tiden indtil maksimal
plasmakoncentration med cirka 2 timer, skal mad ikke indtages sammen
med eller lige før man tager
Sonata.
Den totale daglige dosis af Sonata må ikke overstige 10 mg hos nogen
som helst patient. Patienterne
skal informeres om ikke at tage endnu en dosis samme nat.
Ældre:
Ældre patienter kan være følsomme overfor hypnotikas virkning.
Derfor er 5 mg Sonata den
anbefalede dosis.
Børn:
Sonata er kontraindiceret til børn og unge under 18 år (se pkt. 4.3)
Patienter med nedsat leverfunktion:
Eftersom clearance er reduceret, bør patienter med mild til moderat
leverinsufficiens behandles med
Sonata 5 mg. Ved alvorlig nedsat leverfunktion se pkt. 4.3.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Der kræves ingen justering af dosering hos patienter med mild til
moderat nyreinsufficiens, eftersom
Sonatas farmakokinetik ikke ændres hos sådanne patienter. Ved
alvorlig nedsat nyr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov