Sonata

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-10-2015

有效成分:

zaleplons

可用日期:

Meda AB

ATC代码:

N05CF03

INN(国际名称):

zaleplon

治疗组:

Psykoleptika

治疗领域:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

疗效迹象:

Sonata er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. Det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

1999-03-12

资料单张

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Sonata 5 mg, hårde kapsler
(zaleplon)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægsseddlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Sonata til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Sonata
3.
Sådan skal De tage Sonata
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sonata tilhører en gruppe stoffer, som kaldes benzodiazepin-lignende
lægemidler, som består af
produkter med narkotiske virkninger.
Sonata kan hjælpe Dem til at sove. Søvnproblemer varer sædvanligvis
ikke længe, og de fleste
mennesker behøver kun en kortvarig behandling. Behandlingens længde
varierer normalt fra et par
dage til to uger, med et maksimum på 4 uger. Hvis De stadig har
problemer med at sove, efter at De
har indtaget alle kapsler, skal De kontakte lægen igen.
2.
DET SKAL DE VIDE FØR DE BEGYNDER AT TAGE SONATA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE SONATA:
•
Hvis De er allergisk over for zaleplon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Sonata (angivet i
afsnit 6).
•
Hvis De lider af søvnapnøsyndrom (under søvn holder op med at
trække vejret i korte perioder)
•
Hvis De har alvorlig nyre- eller leverproblemer
•
Hvis De har myasthenia gravis (meget svage eller trætte muskler)
•
Hvis De har alvorli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sonata 5 mg, hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 5 mg zaleplon.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på:
Lactosemonohydrat 54 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Kapslernes skal er hård, uigennemsigtig hvid og lys brun med styrken
“5 mg”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling med Sonata er indiceret til at fremkalde søvn hos
patienter, som lider af søvnløshed og har
svært ved at falde i søvn. Det er kun indiceret, hvis lidelsen er
alvorlig, invaliderende eller udsætter
personen for ekstrem lidelse.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis for voksne er 10 mg.
Behandlingen bør være så kortvarig som mulig, og højest af to
ugers varighed.
Sonata kan indtages umiddelbart inden patienten går i seng, eller
efter at patienten er gået i seng og
har besvær med at falde i søvn. Da administrationen efter et måltid
forsinker tiden indtil maksimal
plasmakoncentration med cirka 2 timer, skal mad ikke indtages sammen
med eller lige før man tager
Sonata.
Den totale daglige dosis af Sonata må ikke overstige 10 mg hos nogen
som helst patient. Patienterne
skal informeres om ikke at tage endnu en dosis samme nat.
Ældre:
Ældre patienter kan være følsomme overfor hypnotikas virkning.
Derfor er 5 mg Sonata den
anbefalede dosis.
Børn:
Sonata er kontraindiceret til børn og unge under 18 år (se pkt. 4.3)
Patienter med nedsat leverfunktion:
Eftersom clearance er reduceret, bør patienter med mild til moderat
leverinsufficiens behandles med
Sonata 5 mg. Ved alvorlig nedsat leverfunktion se pkt. 4.3.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Der kræves ingen justering af dosering hos patienter med mild til
moderat nyreinsufficiens, eftersom
Sonatas farmakokinetik ikke ændres hos sådanne patienter. Ved
alvorlig nedsat nyr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2015
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-10-2015
资料单张 资料单张 德文 21-10-2015
产品特点 产品特点 德文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2015
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-10-2015
资料单张 资料单张 英文 21-10-2015
产品特点 产品特点 英文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-10-2015
资料单张 资料单张 法文 21-10-2015
产品特点 产品特点 法文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2015
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-10-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-10-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2015
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2015
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史