Slentrol

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-02-2015

Aktiva substanser:

dirlotapid

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QA08AB91

INN (International namn):

dirlotapide

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Terapeutiska indikationer:

Som ett hjälpmedel i hanteringen av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Att användas som en del av ett övergripande vikthanteringsprogram som även innehåller lämpliga kostförändringar och övningspraxis.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2007-04-13

Bipacksedel

                                15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
SLENTROL 5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgien
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Slentrol 5 mg/ml oral lösning för hundar
dirlotapid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
Dirlotapid 5 mg/ml är en färglös till svagt gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar.
Veterinären kommer att sätta en
målvikt och förklara att Slentrol skall användas som en del av ett
generellt viktbehandlingsprogram,
som även omfattar lämpliga dietförändringar och motion.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till hundar i tillväxtfas.
Ska inte användas under dräktighet eller laktation.
Ska inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar, vars övervikt eller fetma orsakats av
samtidig systemisk sjukdom, som
t ex hypotyreos eller hyperadrenokorticism.
Ska inte användas till katter, på grund av risken för utveckling av
leverförfettning.
6.
BIVERKNINGAR
Vissa hundar kan få kräkningar, en eller flera gånger, och
emellanåt kan symtom på trötthet, ointresse
för maten eller diarré förekomma under behandlingen. Dessa symtom
startade i allmänhet under den
första behandlingsmånaden (cirka 30 % av hundarna hade minst ett
kräkningstillfälle och upp till 12 %
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Slentrol 5 mg/ml oral lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dirlotapid
5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
En färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Skall
användas som en del av ett
generellt viktbehandlingsprogram, som även omfattar lämpliga
dietförändringar och motion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar i tillväxtfas.
Skall inte användas under dräktighet eller laktation.
Skall inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något
hjälpämne.
Skall inte användas till hundar, vars övervikt eller fetma orsakats
av samtidig systemisk sjukdom, som
t ex hypotyreos eller hyperadrenokorticism.
Skall inte användas till katter, på grund av risken för utveckling
av leverförfettning.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
I kliniska prövningar gick behandlade hundar snabbt upp i vikt igen
efter avslutad behandling när
födointaget inte begränsades. För att undvika detta återfall i
viktuppgång är det nödvändigt att utfodra
hundarna så som krävs för energibehovet. Under behandlingen eller
senast i slutet av behandlingen
skall därför ett lämpligt diet- och motionsprogram insättas, för
att säkerställa behållande av
kroppsvikten på lång sikt.
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Leverfunktionen hos hundar som misstänks lida av leversjukdom eller
nedsatt leverfunktion bör
undersökas innan behandlingen med det veterinärmedicinska
läkemedlet påbörjas.
Kliniska tecken 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-02-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik