Slentrol

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dirlotapid

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QA08AB91

DCI (Dénomination commune internationale):

dirlotapide

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

indications thérapeutiques:

Som ett hjälpmedel i hanteringen av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Att användas som en del av ett övergripande vikthanteringsprogram som även innehåller lämpliga kostförändringar och övningspraxis.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2007-04-13

Notice patient

                                15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
SLENTROL 5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgien
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Slentrol 5 mg/ml oral lösning för hundar
dirlotapid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
Dirlotapid 5 mg/ml är en färglös till svagt gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar.
Veterinären kommer att sätta en
målvikt och förklara att Slentrol skall användas som en del av ett
generellt viktbehandlingsprogram,
som även omfattar lämpliga dietförändringar och motion.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till hundar i tillväxtfas.
Ska inte användas under dräktighet eller laktation.
Ska inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar, vars övervikt eller fetma orsakats av
samtidig systemisk sjukdom, som
t ex hypotyreos eller hyperadrenokorticism.
Ska inte användas till katter, på grund av risken för utveckling av
leverförfettning.
6.
BIVERKNINGAR
Vissa hundar kan få kräkningar, en eller flera gånger, och
emellanåt kan symtom på trötthet, ointresse
för maten eller diarré förekomma under behandlingen. Dessa symtom
startade i allmänhet under den
första behandlingsmånaden (cirka 30 % av hundarna hade minst ett
kräkningstillfälle och upp till 12 %
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Slentrol 5 mg/ml oral lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dirlotapid
5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
En färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Skall
användas som en del av ett
generellt viktbehandlingsprogram, som även omfattar lämpliga
dietförändringar och motion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar i tillväxtfas.
Skall inte användas under dräktighet eller laktation.
Skall inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något
hjälpämne.
Skall inte användas till hundar, vars övervikt eller fetma orsakats
av samtidig systemisk sjukdom, som
t ex hypotyreos eller hyperadrenokorticism.
Skall inte användas till katter, på grund av risken för utveckling
av leverförfettning.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
I kliniska prövningar gick behandlade hundar snabbt upp i vikt igen
efter avslutad behandling när
födointaget inte begränsades. För att undvika detta återfall i
viktuppgång är det nödvändigt att utfodra
hundarna så som krävs för energibehovet. Under behandlingen eller
senast i slutet av behandlingen
skall därför ett lämpligt diet- och motionsprogram insättas, för
att säkerställa behållande av
kroppsvikten på lång sikt.
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Leverfunktionen hos hundar som misstänks lida av leversjukdom eller
nedsatt leverfunktion bör
undersökas innan behandlingen med det veterinärmedicinska
läkemedlet påbörjas.
Kliniska tecken 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2015
Notice patient Notice patient danois 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2015
Notice patient Notice patient grec 24-02-2015
Notice patient Notice patient anglais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-02-2015
Notice patient Notice patient français 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2015
Notice patient Notice patient italien 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2015
Notice patient Notice patient letton 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 24-02-2015
Notice patient Notice patient islandais 24-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents