Slentrol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-02-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2015

Bahan aktif:

dirlotapid

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA08AB91

INN (Nama Antarabangsa):

dirlotapide

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Tanda-tanda terapeutik:

Som ett hjälpmedel i hanteringen av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Att användas som en del av ett övergripande vikthanteringsprogram som även innehåller lämpliga kostförändringar och övningspraxis.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2007-04-13

Risalah maklumat

                                15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
SLENTROL 5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgien
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Slentrol 5 mg/ml oral lösning för hundar
dirlotapid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
Dirlotapid 5 mg/ml är en färglös till svagt gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar.
Veterinären kommer att sätta en
målvikt och förklara att Slentrol skall användas som en del av ett
generellt viktbehandlingsprogram,
som även omfattar lämpliga dietförändringar och motion.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till hundar i tillväxtfas.
Ska inte användas under dräktighet eller laktation.
Ska inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar, vars övervikt eller fetma orsakats av
samtidig systemisk sjukdom, som
t ex hypotyreos eller hyperadrenokorticism.
Ska inte användas till katter, på grund av risken för utveckling av
leverförfettning.
6.
BIVERKNINGAR
Vissa hundar kan få kräkningar, en eller flera gånger, och
emellanåt kan symtom på trötthet, ointresse
för maten eller diarré förekomma under behandlingen. Dessa symtom
startade i allmänhet under den
första behandlingsmånaden (cirka 30 % av hundarna hade minst ett
kräkningstillfälle och upp till 12 %
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Slentrol 5 mg/ml oral lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dirlotapid
5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
En färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Skall
användas som en del av ett
generellt viktbehandlingsprogram, som även omfattar lämpliga
dietförändringar och motion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar i tillväxtfas.
Skall inte användas under dräktighet eller laktation.
Skall inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något
hjälpämne.
Skall inte användas till hundar, vars övervikt eller fetma orsakats
av samtidig systemisk sjukdom, som
t ex hypotyreos eller hyperadrenokorticism.
Skall inte användas till katter, på grund av risken för utveckling
av leverförfettning.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
I kliniska prövningar gick behandlade hundar snabbt upp i vikt igen
efter avslutad behandling när
födointaget inte begränsades. För att undvika detta återfall i
viktuppgång är det nödvändigt att utfodra
hundarna så som krävs för energibehovet. Under behandlingen eller
senast i slutet av behandlingen
skall därför ett lämpligt diet- och motionsprogram insättas, för
att säkerställa behållande av
kroppsvikten på lång sikt.
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Leverfunktionen hos hundar som misstänks lida av leversjukdom eller
nedsatt leverfunktion bör
undersökas innan behandlingen med det veterinärmedicinska
läkemedlet påbörjas.
Kliniska tecken 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen