Slentrol

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

dirlotapid

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA08AB91

INN (International Nazwa):

dirlotapide

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Wskazania:

Som ett hjälpmedel i hanteringen av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Att användas som en del av ett övergripande vikthanteringsprogram som även innehåller lämpliga kostförändringar och övningspraxis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2007-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
SLENTROL 5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgien
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Slentrol 5 mg/ml oral lösning för hundar
dirlotapid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
Dirlotapid 5 mg/ml är en färglös till svagt gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar.
Veterinären kommer att sätta en
målvikt och förklara att Slentrol skall användas som en del av ett
generellt viktbehandlingsprogram,
som även omfattar lämpliga dietförändringar och motion.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till hundar i tillväxtfas.
Ska inte användas under dräktighet eller laktation.
Ska inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar, vars övervikt eller fetma orsakats av
samtidig systemisk sjukdom, som
t ex hypotyreos eller hyperadrenokorticism.
Ska inte användas till katter, på grund av risken för utveckling av
leverförfettning.
6.
BIVERKNINGAR
Vissa hundar kan få kräkningar, en eller flera gånger, och
emellanåt kan symtom på trötthet, ointresse
för maten eller diarré förekomma under behandlingen. Dessa symtom
startade i allmänhet under den
första behandlingsmånaden (cirka 30 % av hundarna hade minst ett
kräkningstillfälle och upp till 12 %
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Slentrol 5 mg/ml oral lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dirlotapid
5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
En färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Skall
användas som en del av ett
generellt viktbehandlingsprogram, som även omfattar lämpliga
dietförändringar och motion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar i tillväxtfas.
Skall inte användas under dräktighet eller laktation.
Skall inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något
hjälpämne.
Skall inte användas till hundar, vars övervikt eller fetma orsakats
av samtidig systemisk sjukdom, som
t ex hypotyreos eller hyperadrenokorticism.
Skall inte användas till katter, på grund av risken för utveckling
av leverförfettning.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
I kliniska prövningar gick behandlade hundar snabbt upp i vikt igen
efter avslutad behandling när
födointaget inte begränsades. För att undvika detta återfall i
viktuppgång är det nödvändigt att utfodra
hundarna så som krävs för energibehovet. Under behandlingen eller
senast i slutet av behandlingen
skall därför ett lämpligt diet- och motionsprogram insättas, för
att säkerställa behållande av
kroppsvikten på lång sikt.
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Leverfunktionen hos hundar som misstänks lida av leversjukdom eller
nedsatt leverfunktion bör
undersökas innan behandlingen med det veterinärmedicinska
läkemedlet påbörjas.
Kliniska tecken 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów