Slentrol

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-02-2015

유효 성분:

dirlotapid

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QA08AB91

INN (International Name):

dirlotapide

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

치료 징후:

Som ett hjälpmedel i hanteringen av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Att användas som en del av ett övergripande vikthanteringsprogram som även innehåller lämpliga kostförändringar och övningspraxis.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2007-04-13

환자 정보 전단

                                15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
SLENTROL 5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgien
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Slentrol 5 mg/ml oral lösning för hundar
dirlotapid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
Dirlotapid 5 mg/ml är en färglös till svagt gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar.
Veterinären kommer att sätta en
målvikt och förklara att Slentrol skall användas som en del av ett
generellt viktbehandlingsprogram,
som även omfattar lämpliga dietförändringar och motion.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till hundar i tillväxtfas.
Ska inte användas under dräktighet eller laktation.
Ska inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar, vars övervikt eller fetma orsakats av
samtidig systemisk sjukdom, som
t ex hypotyreos eller hyperadrenokorticism.
Ska inte användas till katter, på grund av risken för utveckling av
leverförfettning.
6.
BIVERKNINGAR
Vissa hundar kan få kräkningar, en eller flera gånger, och
emellanåt kan symtom på trötthet, ointresse
för maten eller diarré förekomma under behandlingen. Dessa symtom
startade i allmänhet under den
första behandlingsmånaden (cirka 30 % av hundarna hade minst ett
kräkningstillfälle och upp till 12 %
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Slentrol 5 mg/ml oral lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dirlotapid
5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
En färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Skall
användas som en del av ett
generellt viktbehandlingsprogram, som även omfattar lämpliga
dietförändringar och motion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar i tillväxtfas.
Skall inte användas under dräktighet eller laktation.
Skall inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något
hjälpämne.
Skall inte användas till hundar, vars övervikt eller fetma orsakats
av samtidig systemisk sjukdom, som
t ex hypotyreos eller hyperadrenokorticism.
Skall inte användas till katter, på grund av risken för utveckling
av leverförfettning.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
I kliniska prövningar gick behandlade hundar snabbt upp i vikt igen
efter avslutad behandling när
födointaget inte begränsades. För att undvika detta återfall i
viktuppgång är det nödvändigt att utfodra
hundarna så som krävs för energibehovet. Under behandlingen eller
senast i slutet av behandlingen
skall därför ett lämpligt diet- och motionsprogram insättas, för
att säkerställa behållande av
kroppsvikten på lång sikt.
Läkemedlet är inte längre godkänt
för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Leverfunktionen hos hundar som misstänks lida av leversjukdom eller
nedsatt leverfunktion bör
undersökas innan behandlingen med det veterinärmedicinska
läkemedlet påbörjas.
Kliniska tecken 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-02-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기