Simparica

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2020

Aktiva substanser:

sarolaner

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP53BE03

INN (International namn):

sarolaner

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Ectoparasiticides til almennrar notkunar

Terapeutiska indikationer:

Til meðferðar á merkisbólgu (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Dýralyfið hefur tafarlaust og viðvarandi táknræna dánarvirkni í amk 5 vikur. Til meðferðar á flóasmit (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Dýralyfið hefur tafarlausa og viðvarandi flóadrápandi virkni gegn nýjum sýkingum í amk 5 vikur. Dýralyfið má nota sem hluti af meðferðaráætlun til að meðhöndla flóaofnæmi húðbólgu (FAD). Til meðferðar við sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Fyrir meðferð eyra ögn sníkjudýra (Otodectes cynotis). Fyrir meðferð demodicosis (Demodex canis). Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
SIMPARICA TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið
töflunnar vísar til styrks (mg) taflnanna: „5“, „10“,
„20“, „40“, „80“ eða „120“.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og hefja
fæðunám til að komast í snertingu við virka
efnið.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjál
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið töflunnar vísar til styrks
(mg) taflnanna: „5“, „10“, „20“, „40“,
„80“ eða „120“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýr verða að sjúga blóð ú
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik