Simparica

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Therapeutic group:

Hundar

Therapeutic area:

Ectoparasiticides til almennrar notkunar

Therapeutic indications:

Til meðferðar á merkisbólgu (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Dýralyfið hefur tafarlaust og viðvarandi táknræna dánarvirkni í amk 5 vikur. Til meðferðar á flóasmit (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Dýralyfið hefur tafarlausa og viðvarandi flóadrápandi virkni gegn nýjum sýkingum í amk 5 vikur. Dýralyfið má nota sem hluti af meðferðaráætlun til að meðhöndla flóaofnæmi húðbólgu (FAD). Til meðferðar við sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Fyrir meðferð eyra ögn sníkjudýra (Otodectes cynotis). Fyrir meðferð demodicosis (Demodex canis). Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2015-11-06

Patient Information leaflet

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
SIMPARICA TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið
töflunnar vísar til styrks (mg) taflnanna: „5“, „10“,
„20“, „40“, „80“ eða „120“.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og hefja
fæðunám til að komast í snertingu við virka
efnið.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjál
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið töflunnar vísar til styrks
(mg) taflnanna: „5“, „10“, „20“, „40“,
„80“ eða „120“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýr verða að sjúga blóð ú
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history