Simparica

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-09-2020

Aktiv ingrediens:

sarolaner

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides til almennrar notkunar

Indikasjoner:

Til meðferðar á merkisbólgu (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Dýralyfið hefur tafarlaust og viðvarandi táknræna dánarvirkni í amk 5 vikur. Til meðferðar á flóasmit (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Dýralyfið hefur tafarlausa og viðvarandi flóadrápandi virkni gegn nýjum sýkingum í amk 5 vikur. Dýralyfið má nota sem hluti af meðferðaráætlun til að meðhöndla flóaofnæmi húðbólgu (FAD). Til meðferðar við sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Fyrir meðferð eyra ögn sníkjudýra (Otodectes cynotis). Fyrir meðferð demodicosis (Demodex canis). Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2015-11-06

Informasjon til brukeren

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
SIMPARICA TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið
töflunnar vísar til styrks (mg) taflnanna: „5“, „10“,
„20“, „40“, „80“ eða „120“.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og hefja
fæðunám til að komast í snertingu við virka
efnið.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjál
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið töflunnar vísar til styrks
(mg) taflnanna: „5“, „10“, „20“, „40“,
„80“ eða „120“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýr verða að sjúga blóð ú
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk