Simparica

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
04-09-2020

Składnik aktywny:

sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (International Nazwa):

sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides til almennrar notkunar

Wskazania:

Til meðferðar á merkisbólgu (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Dýralyfið hefur tafarlaust og viðvarandi táknræna dánarvirkni í amk 5 vikur. Til meðferðar á flóasmit (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Dýralyfið hefur tafarlausa og viðvarandi flóadrápandi virkni gegn nýjum sýkingum í amk 5 vikur. Dýralyfið má nota sem hluti af meðferðaráætlun til að meðhöndla flóaofnæmi húðbólgu (FAD). Til meðferðar við sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Fyrir meðferð eyra ögn sníkjudýra (Otodectes cynotis). Fyrir meðferð demodicosis (Demodex canis). Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
SIMPARICA TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið
töflunnar vísar til styrks (mg) taflnanna: „5“, „10“,
„20“, „40“, „80“ eða „120“.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og hefja
fæðunám til að komast í snertingu við virka
efnið.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjál
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið töflunnar vísar til styrks
(mg) taflnanna: „5“, „10“, „20“, „40“,
„80“ eða „120“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýr verða að sjúga blóð ú
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów