Simparica

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-09-2020

Bahan aktif:

sarolaner

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sarolaner

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Ectoparasiticides til almennrar notkunar

Tanda-tanda terapeutik:

Til meðferðar á merkisbólgu (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Dýralyfið hefur tafarlaust og viðvarandi táknræna dánarvirkni í amk 5 vikur. Til meðferðar á flóasmit (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Dýralyfið hefur tafarlausa og viðvarandi flóadrápandi virkni gegn nýjum sýkingum í amk 5 vikur. Dýralyfið má nota sem hluti af meðferðaráætlun til að meðhöndla flóaofnæmi húðbólgu (FAD). Til meðferðar við sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Fyrir meðferð eyra ögn sníkjudýra (Otodectes cynotis). Fyrir meðferð demodicosis (Demodex canis). Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
SIMPARICA TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið
töflunnar vísar til styrks (mg) taflnanna: „5“, „10“,
„20“, „40“, „80“ eða „120“.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og hefja
fæðunám til að komast í snertingu við virka
efnið.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjál
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið töflunnar vísar til styrks
(mg) taflnanna: „5“, „10“, „20“, „40“,
„80“ eða „120“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýr verða að sjúga blóð ú
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 04-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen