Simparica

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2020

Aktiva substanser:

sarolaner

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP53BE03

INN (International namn):

sarolaner

Terapeutisk grupp:

Кучета

Terapiområde:

Ектопаразитициди за системна употреба

Terapeutiska indikationer:

За лечение на инфекции с кърлежи (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus и Rhipicephalus sanguineus). Ветеринарният лекарствен продукт има незабавна и устойчива активност за убиване на кърлежи най-малко 5 седмици. За лечението на инфекции с бълхи (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis). Ветеринарният лекарствен продукт има незабавна и устойчива активност срещу убийство на бълхи срещу нови инфекции най-малко 5 седмици. Ветеринарният лекарствен продукт може да бъде използван като част от терапевтична стратегия за борба с дерматит на алергията на бълхи (FAD). За лечение на саркоптоза (Sarcoptes scabiei). За лечение на инфекции с ухапвания от уши (Otodectes cynotis). За лечение на демодикоза (Demodex canis). Бълхи и кърлежи трябва да се прикрепят към гостоприемника и да започнат хранене, за да бъдат изложени на активното вещество.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
SIMPARICA ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Simparica 5 mg таблетки за дъвчене за кучета
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg таблетки за дъвчене за кучета
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg таблетки за дъвчене за кучета
>5–10 kg
Simparica 40 mg таблетки за дъвчене за кучета
>10–20 kg
Simparica 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
>20–40 kg
Simparica 120 mg таблетки за дъвчене за
кучета >40–60 kg
sarolaner
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
Simparica дъвчащи таблетки
sarolaner (mg)
за кучета 1,3–2,5 kg
5
за кучета > 2,5–5 kg
10
за кучета > 5–10 kg
20
за кучета > 10–20 kg
40
за кучета > 20–40 kg
80
за кучета > 40–60 kg
120
Кафяво оцветени, на петна таблетки за
дъвчене, с квадратна форма и заоблени
краища.
Щампованата цифра от едната страна се
отнася за концентрацията (mg) на
таблетките: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” или “120”.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на опаразитяване с кърлежи
(
_Dermacentor reticulatus, Ix
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Simparica 5 mg таблетки за дъвчене за кучета
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg таблетки за дъвчене за кучета
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg таблетки за дъвчене за кучета
>5–10 kg
Simparica 40 mg таблетки за дъвчене за кучета
>10–20 kg
Simparica 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
>20–40 kg
Simparica 120 mg таблетки за дъвчене за
кучета >40–60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Simparica дъвчащи таблетки
sarolaner (mg)
за кучета 1,3–2,5 kg
5
за кучета > 2,5–5 kg
10
за кучета > 5–10 kg
20
за кучета > 10–20 kg
40
за кучета > 20–40 kg
80
за кучета > 40–60 kg
120
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Кафяво оцветени, на петна, таблетки за
дъвчене,с квадратна форма и заоблени
краища.
Щампованата цифра от едната страна се
отнася за концентрацията (mg) на
таблетките: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” или “120”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на опаразитяване с кърлежи
(
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
и
_Rhipicephalus sanguineus_
)
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik