Simparica

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-09-2020

Bahan aktif:

sarolaner

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP53BE03

INN (Nama Internasional):

sarolaner

Kelompok Terapi:

Кучета

Area terapi:

Ектопаразитициди за системна употреба

Indikasi Terapi:

За лечение на инфекции с кърлежи (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus и Rhipicephalus sanguineus). Ветеринарният лекарствен продукт има незабавна и устойчива активност за убиване на кърлежи най-малко 5 седмици. За лечението на инфекции с бълхи (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis). Ветеринарният лекарствен продукт има незабавна и устойчива активност срещу убийство на бълхи срещу нови инфекции най-малко 5 седмици. Ветеринарният лекарствен продукт може да бъде използван като част от терапевтична стратегия за борба с дерматит на алергията на бълхи (FAD). За лечение на саркоптоза (Sarcoptes scabiei). За лечение на инфекции с ухапвания от уши (Otodectes cynotis). За лечение на демодикоза (Demodex canis). Бълхи и кърлежи трябва да се прикрепят към гостоприемника и да започнат хранене, за да бъдат изложени на активното вещество.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
SIMPARICA ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Simparica 5 mg таблетки за дъвчене за кучета
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg таблетки за дъвчене за кучета
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg таблетки за дъвчене за кучета
>5–10 kg
Simparica 40 mg таблетки за дъвчене за кучета
>10–20 kg
Simparica 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
>20–40 kg
Simparica 120 mg таблетки за дъвчене за
кучета >40–60 kg
sarolaner
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
Simparica дъвчащи таблетки
sarolaner (mg)
за кучета 1,3–2,5 kg
5
за кучета > 2,5–5 kg
10
за кучета > 5–10 kg
20
за кучета > 10–20 kg
40
за кучета > 20–40 kg
80
за кучета > 40–60 kg
120
Кафяво оцветени, на петна таблетки за
дъвчене, с квадратна форма и заоблени
краища.
Щампованата цифра от едната страна се
отнася за концентрацията (mg) на
таблетките: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” или “120”.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на опаразитяване с кърлежи
(
_Dermacentor reticulatus, Ix
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Simparica 5 mg таблетки за дъвчене за кучета
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg таблетки за дъвчене за кучета
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg таблетки за дъвчене за кучета
>5–10 kg
Simparica 40 mg таблетки за дъвчене за кучета
>10–20 kg
Simparica 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
>20–40 kg
Simparica 120 mg таблетки за дъвчене за
кучета >40–60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Simparica дъвчащи таблетки
sarolaner (mg)
за кучета 1,3–2,5 kg
5
за кучета > 2,5–5 kg
10
за кучета > 5–10 kg
20
за кучета > 10–20 kg
40
за кучета > 20–40 kg
80
за кучета > 40–60 kg
120
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Кафяво оцветени, на петна, таблетки за
дъвчене,с квадратна форма и заоблени
краища.
Щампованата цифра от едната страна се
отнася за концентрацията (mg) на
таблетките: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” или “120”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на опаразитяване с кърлежи
(
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
и
_Rhipicephalus sanguineus_
)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen