Simparica

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sarolaner

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP53BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sarolaner

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Ектопаразитициди за системна употреба

indications thérapeutiques:

За лечение на инфекции с кърлежи (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus и Rhipicephalus sanguineus). Ветеринарният лекарствен продукт има незабавна и устойчива активност за убиване на кърлежи най-малко 5 седмици. За лечението на инфекции с бълхи (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis). Ветеринарният лекарствен продукт има незабавна и устойчива активност срещу убийство на бълхи срещу нови инфекции най-малко 5 седмици. Ветеринарният лекарствен продукт може да бъде използван като част от терапевтична стратегия за борба с дерматит на алергията на бълхи (FAD). За лечение на саркоптоза (Sarcoptes scabiei). За лечение на инфекции с ухапвания от уши (Otodectes cynotis). За лечение на демодикоза (Demodex canis). Бълхи и кърлежи трябва да се прикрепят към гостоприемника и да започнат хранене, за да бъдат изложени на активното вещество.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
SIMPARICA ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Simparica 5 mg таблетки за дъвчене за кучета
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg таблетки за дъвчене за кучета
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg таблетки за дъвчене за кучета
>5–10 kg
Simparica 40 mg таблетки за дъвчене за кучета
>10–20 kg
Simparica 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
>20–40 kg
Simparica 120 mg таблетки за дъвчене за
кучета >40–60 kg
sarolaner
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
Simparica дъвчащи таблетки
sarolaner (mg)
за кучета 1,3–2,5 kg
5
за кучета > 2,5–5 kg
10
за кучета > 5–10 kg
20
за кучета > 10–20 kg
40
за кучета > 20–40 kg
80
за кучета > 40–60 kg
120
Кафяво оцветени, на петна таблетки за
дъвчене, с квадратна форма и заоблени
краища.
Щампованата цифра от едната страна се
отнася за концентрацията (mg) на
таблетките: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” или “120”.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на опаразитяване с кърлежи
(
_Dermacentor reticulatus, Ix
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Simparica 5 mg таблетки за дъвчене за кучета
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg таблетки за дъвчене за кучета
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg таблетки за дъвчене за кучета
>5–10 kg
Simparica 40 mg таблетки за дъвчене за кучета
>10–20 kg
Simparica 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
>20–40 kg
Simparica 120 mg таблетки за дъвчене за
кучета >40–60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Simparica дъвчащи таблетки
sarolaner (mg)
за кучета 1,3–2,5 kg
5
за кучета > 2,5–5 kg
10
за кучета > 5–10 kg
20
за кучета > 10–20 kg
40
за кучета > 20–40 kg
80
за кучета > 40–60 kg
120
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Кафяво оцветени, на петна, таблетки за
дъвчене,с квадратна форма и заоблени
краища.
Щампованата цифра от едната страна се
отнася за концентрацията (mg) на
таблетките: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” или “120”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на опаразитяване с кърлежи
(
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
и
_Rhipicephalus sanguineus_
)
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2018
Notice patient Notice patient danois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2018
Notice patient Notice patient grec 04-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2018
Notice patient Notice patient français 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2018
Notice patient Notice patient italien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2018
Notice patient Notice patient letton 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 04-09-2020
Notice patient Notice patient croate 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents