Simparica

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-09-2020

Principio attivo:

sarolaner

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QP53BE03

INN (Nome Internazionale):

sarolaner

Gruppo terapeutico:

Кучета

Area terapeutica:

Ектопаразитициди за системна употреба

Indicazioni terapeutiche:

За лечение на инфекции с кърлежи (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus и Rhipicephalus sanguineus). Ветеринарният лекарствен продукт има незабавна и устойчива активност за убиване на кърлежи най-малко 5 седмици. За лечението на инфекции с бълхи (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis). Ветеринарният лекарствен продукт има незабавна и устойчива активност срещу убийство на бълхи срещу нови инфекции най-малко 5 седмици. Ветеринарният лекарствен продукт може да бъде използван като част от терапевтична стратегия за борба с дерматит на алергията на бълхи (FAD). За лечение на саркоптоза (Sarcoptes scabiei). За лечение на инфекции с ухапвания от уши (Otodectes cynotis). За лечение на демодикоза (Demodex canis). Бълхи и кърлежи трябва да се прикрепят към гостоприемника и да започнат хранене, за да бъдат изложени на активното вещество.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-11-06

Foglio illustrativo

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
SIMPARICA ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Simparica 5 mg таблетки за дъвчене за кучета
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg таблетки за дъвчене за кучета
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg таблетки за дъвчене за кучета
>5–10 kg
Simparica 40 mg таблетки за дъвчене за кучета
>10–20 kg
Simparica 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
>20–40 kg
Simparica 120 mg таблетки за дъвчене за
кучета >40–60 kg
sarolaner
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
Simparica дъвчащи таблетки
sarolaner (mg)
за кучета 1,3–2,5 kg
5
за кучета > 2,5–5 kg
10
за кучета > 5–10 kg
20
за кучета > 10–20 kg
40
за кучета > 20–40 kg
80
за кучета > 40–60 kg
120
Кафяво оцветени, на петна таблетки за
дъвчене, с квадратна форма и заоблени
краища.
Щампованата цифра от едната страна се
отнася за концентрацията (mg) на
таблетките: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” или “120”.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на опаразитяване с кърлежи
(
_Dermacentor reticulatus, Ix
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Simparica 5 mg таблетки за дъвчене за кучета
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg таблетки за дъвчене за кучета
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg таблетки за дъвчене за кучета
>5–10 kg
Simparica 40 mg таблетки за дъвчене за кучета
>10–20 kg
Simparica 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
>20–40 kg
Simparica 120 mg таблетки за дъвчене за
кучета >40–60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Simparica дъвчащи таблетки
sarolaner (mg)
за кучета 1,3–2,5 kg
5
за кучета > 2,5–5 kg
10
за кучета > 5–10 kg
20
за кучета > 10–20 kg
40
за кучета > 20–40 kg
80
за кучета > 40–60 kg
120
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Кафяво оцветени, на петна, таблетки за
дъвчене,с квадратна форма и заоблени
краища.
Щампованата цифра от едната страна се
отнася за концентрацията (mg) на
таблетките: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” или “120”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на опаразитяване с кърлежи
(
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
и
_Rhipicephalus sanguineus_
)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-09-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti