Simparica

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sarolaner

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP53BE03

Designación común internacional (DCI):

sarolaner

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

Ектопаразитициди за системна употреба

indicaciones terapéuticas:

За лечение на инфекции с кърлежи (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus и Rhipicephalus sanguineus). Ветеринарният лекарствен продукт има незабавна и устойчива активност за убиване на кърлежи най-малко 5 седмици. За лечението на инфекции с бълхи (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis). Ветеринарният лекарствен продукт има незабавна и устойчива активност срещу убийство на бълхи срещу нови инфекции най-малко 5 седмици. Ветеринарният лекарствен продукт може да бъде използван като част от терапевтична стратегия за борба с дерматит на алергията на бълхи (FAD). За лечение на саркоптоза (Sarcoptes scabiei). За лечение на инфекции с ухапвания от уши (Otodectes cynotis). За лечение на демодикоза (Demodex canis). Бълхи и кърлежи трябва да се прикрепят към гостоприемника и да започнат хранене, за да бъдат изложени на активното вещество.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-11-06

Información para el usuario

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
SIMPARICA ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Simparica 5 mg таблетки за дъвчене за кучета
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg таблетки за дъвчене за кучета
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg таблетки за дъвчене за кучета
>5–10 kg
Simparica 40 mg таблетки за дъвчене за кучета
>10–20 kg
Simparica 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
>20–40 kg
Simparica 120 mg таблетки за дъвчене за
кучета >40–60 kg
sarolaner
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
Simparica дъвчащи таблетки
sarolaner (mg)
за кучета 1,3–2,5 kg
5
за кучета > 2,5–5 kg
10
за кучета > 5–10 kg
20
за кучета > 10–20 kg
40
за кучета > 20–40 kg
80
за кучета > 40–60 kg
120
Кафяво оцветени, на петна таблетки за
дъвчене, с квадратна форма и заоблени
краища.
Щампованата цифра от едната страна се
отнася за концентрацията (mg) на
таблетките: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” или “120”.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на опаразитяване с кърлежи
(
_Dermacentor reticulatus, Ix
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Simparica 5 mg таблетки за дъвчене за кучета
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg таблетки за дъвчене за кучета
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg таблетки за дъвчене за кучета
>5–10 kg
Simparica 40 mg таблетки за дъвчене за кучета
>10–20 kg
Simparica 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
>20–40 kg
Simparica 120 mg таблетки за дъвчене за
кучета >40–60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Simparica дъвчащи таблетки
sarolaner (mg)
за кучета 1,3–2,5 kg
5
за кучета > 2,5–5 kg
10
за кучета > 5–10 kg
20
за кучета > 10–20 kg
40
за кучета > 20–40 kg
80
за кучета > 40–60 kg
120
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Кафяво оцветени, на петна, таблетки за
дъвчене,с квадратна форма и заоблени
краища.
Щампованата цифра от едната страна се
отнася за концентрацията (mg) на
таблетките: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” или “120”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на опаразитяване с кърлежи
(
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
и
_Rhipicephalus sanguineus_
)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-09-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos