Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2021

Aktiva substanser:

sewofluran

Tillgänglig från:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kod:

QN01AB08

INN (International namn):

sevoflurane

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Znieczulenie ogólne

Terapeutiska indikationer:

Do indukcji i utrzymania znieczulenia.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2016-06-21

Bipacksedel

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SEVOHALE
100% V/V PŁYN DO SPORZĄDZANIA INHALACJI PAROWEJ DLA PSÓW I KOTÓW
SEWOFLURAN
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway, Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sevohale 100% v/v płyn do sporządzania inhalacji parowej dla psów i
kotów
sewofluran
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
100% v/v sewofluran
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na sewofluran lub inne
pochodne halogenowe używane do
znieczulenia ogólnego.
Nie stosować u zwierząt o rozpoznanej lub podejrzewanej podatności
na hipertermię złośliwą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Spadek ciśnienia, przyspieszenie oddechów, wzrost napięcia
mięśniowego, pobudzenie, bezdech,
włókienkowe drżenia mięśni, wymioty były zgłaszane bardzo
często zgłaszane na podstawie
spontanicznych raportów zgłoszonych po uzyskaniu pozwolenia.
Depresja ośrodka oddechowego zależna od dawki jest często
obserwowana podczas stosowania
sewofluranu, dlatego też podczas znieczulenia sewofluranem należy
ściśle monitorować oddech i
odpowiednio dostosować stężenie sewofluranu w mieszaninie
wdechowej.
Bradykardia indukowana anestetykami jest często obserwowana podczas
znieczulenia sewofluranem.
Do jej odwrócenia należy podawać produkty antycholinergiczne.
Ruchy wiosłujące, odruchy wymiotne, zwiększenie wydzielania śliny,
sinica, przedwczesne skurcze
komorowe oraz nadmierna depresja układu krążenia i oddychania były
zgłaszane bardzo rzadko - w
oparciu o dane z raportów spontanicznych zgłoszonych po uzyskaniu
pozwolenia.
U psów, przejściowy wzrost aminotransferazy asparginowej (AST),
aminotransferazy alaninowej
(ALT), dehydrogenazy mleczanowej (LDH) oraz wzrost s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sevohale 100% v/v płyn do sporządzania inhalacji parowej dla psów i
kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Sewofluran
100% v/v.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn do sporządzania inhalacji parowej
Jasna, bezbarwna ciecz
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i kotów
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na sewofluran lub inne
pochodne halogenowe używane do
znieczulenia ogólnego.
Nie stosować u suk ciężarnych, ani w okresie laktacji (patrz punkt
4.7).
Nie stosować u zwierząt o rozpoznanej lub podejrzewanej podatności
na hipertermię złośliwą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Wziewne anestetyki, pochodne halogenowe mogą reagować z substancjami
suchymi (wysuszonymi)
pochłaniającymi dwutlenek węgla (CO
2
). W wyniku tej reakcji powstaje tlenek węgla (CO), który u
niektórych psów może powodować wzrost poziomu karboksyhemoglobiny.
W celu minimalizacji tego
zjawiska produkt Sevohale nie powinien być przepuszczany przez
wysuszone wapno sodowane ani
wodorotlenek baru w aparatach do znieczulenia z układem zwrotnym.
Reakcja egzotermiczna zachodząca pomiędzy wziewnymi anestetykami (w
tym sewofluranem) a
substancjami pochłaniającymi CO
2
nasila się po wysuszeniu tych substancji, które może na przykład
nastąpić po dłuższym okresie przepuszczania suchego gazu przez
pojemniki z pochłaniaczami CO
2
. W
sporadycznych przypadkach opisywano nadmierny wzrost temperatury,
wytwarzanie dymu i (lub)
zapłon w aparacie do znieczulenia, w którym stosowano wysuszoną
substancję poch
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt