Sevohale (previously known as Sevocalm)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sewofluran

متاح من:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC رمز:

QN01AB08

INN (الاسم الدولي):

sevoflurane

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Znieczulenie ogólne

الخصائص العلاجية:

Do indukcji i utrzymania znieczulenia.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2016-06-21

نشرة المعلومات

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SEVOHALE
100% V/V PŁYN DO SPORZĄDZANIA INHALACJI PAROWEJ DLA PSÓW I KOTÓW
SEWOFLURAN
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway, Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sevohale 100% v/v płyn do sporządzania inhalacji parowej dla psów i
kotów
sewofluran
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
100% v/v sewofluran
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na sewofluran lub inne
pochodne halogenowe używane do
znieczulenia ogólnego.
Nie stosować u zwierząt o rozpoznanej lub podejrzewanej podatności
na hipertermię złośliwą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Spadek ciśnienia, przyspieszenie oddechów, wzrost napięcia
mięśniowego, pobudzenie, bezdech,
włókienkowe drżenia mięśni, wymioty były zgłaszane bardzo
często zgłaszane na podstawie
spontanicznych raportów zgłoszonych po uzyskaniu pozwolenia.
Depresja ośrodka oddechowego zależna od dawki jest często
obserwowana podczas stosowania
sewofluranu, dlatego też podczas znieczulenia sewofluranem należy
ściśle monitorować oddech i
odpowiednio dostosować stężenie sewofluranu w mieszaninie
wdechowej.
Bradykardia indukowana anestetykami jest często obserwowana podczas
znieczulenia sewofluranem.
Do jej odwrócenia należy podawać produkty antycholinergiczne.
Ruchy wiosłujące, odruchy wymiotne, zwiększenie wydzielania śliny,
sinica, przedwczesne skurcze
komorowe oraz nadmierna depresja układu krążenia i oddychania były
zgłaszane bardzo rzadko - w
oparciu o dane z raportów spontanicznych zgłoszonych po uzyskaniu
pozwolenia.
U psów, przejściowy wzrost aminotransferazy asparginowej (AST),
aminotransferazy alaninowej
(ALT), dehydrogenazy mleczanowej (LDH) oraz wzrost s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sevohale 100% v/v płyn do sporządzania inhalacji parowej dla psów i
kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Sewofluran
100% v/v.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn do sporządzania inhalacji parowej
Jasna, bezbarwna ciecz
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i kotów
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na sewofluran lub inne
pochodne halogenowe używane do
znieczulenia ogólnego.
Nie stosować u suk ciężarnych, ani w okresie laktacji (patrz punkt
4.7).
Nie stosować u zwierząt o rozpoznanej lub podejrzewanej podatności
na hipertermię złośliwą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Wziewne anestetyki, pochodne halogenowe mogą reagować z substancjami
suchymi (wysuszonymi)
pochłaniającymi dwutlenek węgla (CO
2
). W wyniku tej reakcji powstaje tlenek węgla (CO), który u
niektórych psów może powodować wzrost poziomu karboksyhemoglobiny.
W celu minimalizacji tego
zjawiska produkt Sevohale nie powinien być przepuszczany przez
wysuszone wapno sodowane ani
wodorotlenek baru w aparatach do znieczulenia z układem zwrotnym.
Reakcja egzotermiczna zachodząca pomiędzy wziewnymi anestetykami (w
tym sewofluranem) a
substancjami pochłaniającymi CO
2
nasila się po wysuszeniu tych substancji, które może na przykład
nastąpić po dłuższym okresie przepuszczania suchego gazu przez
pojemniki z pochłaniaczami CO
2
. W
sporadycznych przypadkach opisywano nadmierny wzrost temperatury,
wytwarzanie dymu i (lub)
zapłon w aparacie do znieczulenia, w którym stosowano wysuszoną
substancję poch
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج