Sevohale (previously known as Sevocalm)

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sewofluran

Disponible depuis:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Code ATC:

QN01AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

sevoflurane

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Znieczulenie ogólne

indications thérapeutiques:

Do indukcji i utrzymania znieczulenia.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2016-06-21

Notice patient

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SEVOHALE
100% V/V PŁYN DO SPORZĄDZANIA INHALACJI PAROWEJ DLA PSÓW I KOTÓW
SEWOFLURAN
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway, Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sevohale 100% v/v płyn do sporządzania inhalacji parowej dla psów i
kotów
sewofluran
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
100% v/v sewofluran
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na sewofluran lub inne
pochodne halogenowe używane do
znieczulenia ogólnego.
Nie stosować u zwierząt o rozpoznanej lub podejrzewanej podatności
na hipertermię złośliwą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Spadek ciśnienia, przyspieszenie oddechów, wzrost napięcia
mięśniowego, pobudzenie, bezdech,
włókienkowe drżenia mięśni, wymioty były zgłaszane bardzo
często zgłaszane na podstawie
spontanicznych raportów zgłoszonych po uzyskaniu pozwolenia.
Depresja ośrodka oddechowego zależna od dawki jest często
obserwowana podczas stosowania
sewofluranu, dlatego też podczas znieczulenia sewofluranem należy
ściśle monitorować oddech i
odpowiednio dostosować stężenie sewofluranu w mieszaninie
wdechowej.
Bradykardia indukowana anestetykami jest często obserwowana podczas
znieczulenia sewofluranem.
Do jej odwrócenia należy podawać produkty antycholinergiczne.
Ruchy wiosłujące, odruchy wymiotne, zwiększenie wydzielania śliny,
sinica, przedwczesne skurcze
komorowe oraz nadmierna depresja układu krążenia i oddychania były
zgłaszane bardzo rzadko - w
oparciu o dane z raportów spontanicznych zgłoszonych po uzyskaniu
pozwolenia.
U psów, przejściowy wzrost aminotransferazy asparginowej (AST),
aminotransferazy alaninowej
(ALT), dehydrogenazy mleczanowej (LDH) oraz wzrost s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sevohale 100% v/v płyn do sporządzania inhalacji parowej dla psów i
kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Sewofluran
100% v/v.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn do sporządzania inhalacji parowej
Jasna, bezbarwna ciecz
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i kotów
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na sewofluran lub inne
pochodne halogenowe używane do
znieczulenia ogólnego.
Nie stosować u suk ciężarnych, ani w okresie laktacji (patrz punkt
4.7).
Nie stosować u zwierząt o rozpoznanej lub podejrzewanej podatności
na hipertermię złośliwą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Wziewne anestetyki, pochodne halogenowe mogą reagować z substancjami
suchymi (wysuszonymi)
pochłaniającymi dwutlenek węgla (CO
2
). W wyniku tej reakcji powstaje tlenek węgla (CO), który u
niektórych psów może powodować wzrost poziomu karboksyhemoglobiny.
W celu minimalizacji tego
zjawiska produkt Sevohale nie powinien być przepuszczany przez
wysuszone wapno sodowane ani
wodorotlenek baru w aparatach do znieczulenia z układem zwrotnym.
Reakcja egzotermiczna zachodząca pomiędzy wziewnymi anestetykami (w
tym sewofluranem) a
substancjami pochłaniającymi CO
2
nasila się po wysuszeniu tych substancji, które może na przykład
nastąpić po dłuższym okresie przepuszczania suchego gazu przez
pojemniki z pochłaniaczami CO
2
. W
sporadycznych przypadkach opisywano nadmierny wzrost temperatury,
wytwarzanie dymu i (lub)
zapłon w aparacie do znieczulenia, w którym stosowano wysuszoną
substancję poch
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-06-2018
Notice patient Notice patient danois 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-06-2018
Notice patient Notice patient grec 05-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-06-2018
Notice patient Notice patient français 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-06-2018
Notice patient Notice patient italien 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-06-2018
Notice patient Notice patient letton 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 05-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-05-2021
Notice patient Notice patient croate 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit