Sevohale (previously known as Sevocalm)

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sewofluran

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kod ATC:

QN01AB08

INN (International Nazwa):

sevoflurane

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Znieczulenie ogólne

Wskazania:

Do indukcji i utrzymania znieczulenia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2016-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SEVOHALE
100% V/V PŁYN DO SPORZĄDZANIA INHALACJI PAROWEJ DLA PSÓW I KOTÓW
SEWOFLURAN
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway, Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sevohale 100% v/v płyn do sporządzania inhalacji parowej dla psów i
kotów
sewofluran
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
100% v/v sewofluran
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na sewofluran lub inne
pochodne halogenowe używane do
znieczulenia ogólnego.
Nie stosować u zwierząt o rozpoznanej lub podejrzewanej podatności
na hipertermię złośliwą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Spadek ciśnienia, przyspieszenie oddechów, wzrost napięcia
mięśniowego, pobudzenie, bezdech,
włókienkowe drżenia mięśni, wymioty były zgłaszane bardzo
często zgłaszane na podstawie
spontanicznych raportów zgłoszonych po uzyskaniu pozwolenia.
Depresja ośrodka oddechowego zależna od dawki jest często
obserwowana podczas stosowania
sewofluranu, dlatego też podczas znieczulenia sewofluranem należy
ściśle monitorować oddech i
odpowiednio dostosować stężenie sewofluranu w mieszaninie
wdechowej.
Bradykardia indukowana anestetykami jest często obserwowana podczas
znieczulenia sewofluranem.
Do jej odwrócenia należy podawać produkty antycholinergiczne.
Ruchy wiosłujące, odruchy wymiotne, zwiększenie wydzielania śliny,
sinica, przedwczesne skurcze
komorowe oraz nadmierna depresja układu krążenia i oddychania były
zgłaszane bardzo rzadko - w
oparciu o dane z raportów spontanicznych zgłoszonych po uzyskaniu
pozwolenia.
U psów, przejściowy wzrost aminotransferazy asparginowej (AST),
aminotransferazy alaninowej
(ALT), dehydrogenazy mleczanowej (LDH) oraz wzrost s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sevohale 100% v/v płyn do sporządzania inhalacji parowej dla psów i
kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Sewofluran
100% v/v.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn do sporządzania inhalacji parowej
Jasna, bezbarwna ciecz
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i kotów
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na sewofluran lub inne
pochodne halogenowe używane do
znieczulenia ogólnego.
Nie stosować u suk ciężarnych, ani w okresie laktacji (patrz punkt
4.7).
Nie stosować u zwierząt o rozpoznanej lub podejrzewanej podatności
na hipertermię złośliwą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Wziewne anestetyki, pochodne halogenowe mogą reagować z substancjami
suchymi (wysuszonymi)
pochłaniającymi dwutlenek węgla (CO
2
). W wyniku tej reakcji powstaje tlenek węgla (CO), który u
niektórych psów może powodować wzrost poziomu karboksyhemoglobiny.
W celu minimalizacji tego
zjawiska produkt Sevohale nie powinien być przepuszczany przez
wysuszone wapno sodowane ani
wodorotlenek baru w aparatach do znieczulenia z układem zwrotnym.
Reakcja egzotermiczna zachodząca pomiędzy wziewnymi anestetykami (w
tym sewofluranem) a
substancjami pochłaniającymi CO
2
nasila się po wysuszeniu tych substancji, które może na przykład
nastąpić po dłuższym okresie przepuszczania suchego gazu przez
pojemniki z pochłaniaczami CO
2
. W
sporadycznych przypadkach opisywano nadmierny wzrost temperatury,
wytwarzanie dymu i (lub)
zapłon w aparacie do znieczulenia, w którym stosowano wysuszoną
substancję poch
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-06-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem