Sevohale (previously known as Sevocalm)

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-06-2018

Aktivna sestavina:

sewofluran

Dostopno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Koda artikla:

QN01AB08

INN (mednarodno ime):

sevoflurane

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Znieczulenie ogólne

Terapevtske indikacije:

Do indukcji i utrzymania znieczulenia.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2016-06-21

Navodilo za uporabo

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SEVOHALE
100% V/V PŁYN DO SPORZĄDZANIA INHALACJI PAROWEJ DLA PSÓW I KOTÓW
SEWOFLURAN
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway, Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sevohale 100% v/v płyn do sporządzania inhalacji parowej dla psów i
kotów
sewofluran
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
100% v/v sewofluran
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na sewofluran lub inne
pochodne halogenowe używane do
znieczulenia ogólnego.
Nie stosować u zwierząt o rozpoznanej lub podejrzewanej podatności
na hipertermię złośliwą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Spadek ciśnienia, przyspieszenie oddechów, wzrost napięcia
mięśniowego, pobudzenie, bezdech,
włókienkowe drżenia mięśni, wymioty były zgłaszane bardzo
często zgłaszane na podstawie
spontanicznych raportów zgłoszonych po uzyskaniu pozwolenia.
Depresja ośrodka oddechowego zależna od dawki jest często
obserwowana podczas stosowania
sewofluranu, dlatego też podczas znieczulenia sewofluranem należy
ściśle monitorować oddech i
odpowiednio dostosować stężenie sewofluranu w mieszaninie
wdechowej.
Bradykardia indukowana anestetykami jest często obserwowana podczas
znieczulenia sewofluranem.
Do jej odwrócenia należy podawać produkty antycholinergiczne.
Ruchy wiosłujące, odruchy wymiotne, zwiększenie wydzielania śliny,
sinica, przedwczesne skurcze
komorowe oraz nadmierna depresja układu krążenia i oddychania były
zgłaszane bardzo rzadko - w
oparciu o dane z raportów spontanicznych zgłoszonych po uzyskaniu
pozwolenia.
U psów, przejściowy wzrost aminotransferazy asparginowej (AST),
aminotransferazy alaninowej
(ALT), dehydrogenazy mleczanowej (LDH) oraz wzrost s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sevohale 100% v/v płyn do sporządzania inhalacji parowej dla psów i
kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Sewofluran
100% v/v.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn do sporządzania inhalacji parowej
Jasna, bezbarwna ciecz
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i kotów
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na sewofluran lub inne
pochodne halogenowe używane do
znieczulenia ogólnego.
Nie stosować u suk ciężarnych, ani w okresie laktacji (patrz punkt
4.7).
Nie stosować u zwierząt o rozpoznanej lub podejrzewanej podatności
na hipertermię złośliwą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Wziewne anestetyki, pochodne halogenowe mogą reagować z substancjami
suchymi (wysuszonymi)
pochłaniającymi dwutlenek węgla (CO
2
). W wyniku tej reakcji powstaje tlenek węgla (CO), który u
niektórych psów może powodować wzrost poziomu karboksyhemoglobiny.
W celu minimalizacji tego
zjawiska produkt Sevohale nie powinien być przepuszczany przez
wysuszone wapno sodowane ani
wodorotlenek baru w aparatach do znieczulenia z układem zwrotnym.
Reakcja egzotermiczna zachodząca pomiędzy wziewnymi anestetykami (w
tym sewofluranem) a
substancjami pochłaniającymi CO
2
nasila się po wysuszeniu tych substancji, które może na przykład
nastąpić po dłuższym okresie przepuszczania suchego gazu przez
pojemniki z pochłaniaczami CO
2
. W
sporadycznych przypadkach opisywano nadmierny wzrost temperatury,
wytwarzanie dymu i (lub)
zapłon w aparacie do znieczulenia, w którym stosowano wysuszoną
substancję poch
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-06-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom